Nicolai Cramer

Nicolai Cramer est né à Stuttgart, en Allemagne ; il a étudié la chimie à l'université de Stuttgart, où il a obtenu son diplôme en 2003, et son doctorat en 2005 sous la direction du professeur Sabine Laschat. Après un stage de recherche à l'université d'Osaka, au Japon, en 2006 il a rejoint le groupe du professeur Barry M. Trost à l'université de Stanford en tant que postdoc. A partir de 2007, il a travaillé sur son habilitation à l'ETH Zurich sous la direction du Professeur Erick M. Carreira et a reçu la venia legendi en 2010. En 2010, il a été nommé comme professeur assistant à l'EPF de Lausanne et a été promu professeur associé en 2013 et professeur ordinaire en 2015. Son principal programme de recherche englobe les transformations énantiosélectives catalysées par des métaux et leur mise en œuvre pour la synthèse de molécules biologiquement actives.Profile (Angew. Chem. Int. Ed.) CV

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Unités associées (6)

Unités associées

Chargement

Cours enseignés par cette personne (5)

Cours enseignés par cette personne

Chargement

Domaines de recherche associés (65)

Domaines de recherche associés

Chargement

Publications associées (129)

Publications associées

Chargement

Personnes menant des recherches similaires (95)

, , , , , , , , ,

Afficher plus

Personnes menant des recherches similaires

Chargement

CH-220: Preparative chemistry I

Application de la réactivité de base en chimie organique à la synthèse multi-étapes de molécules polyfonctionnelles. Instruction sur les règles de sécurité dans un laboratoire de chimie de synthèse. Apprentissage de la planification et du suivi de voies de synthèse simples.

CH-432: Structure and reactivity

To develop a detailed knowledge of the key steps of advanced modern organic synthesis going beyond classical chemistry of olefins and carbonyls.

CH-620: Efficient Synthetic Routes Towards Bioactive Molecules

Natural Products, Disconnection approach, Synthetic efficiency

, , , , , , , , ,

Afficher plus

Catalyse

vignette|Intérieur du musée de la catalyse à Widnes en Angleterre. En chimie, la catalyse (du grec ancien : , « détacher ») se réfère à l'accélération ou la réorientation de la cinétique de réaction

Ligand (chimie)

Un ligand est un atome, un ion ou une molécule portant des groupes fonctionnels lui permettant de se lier à un ou plusieurs atomes ou ions centraux. Le terme de ligand est le plus souvent utilisé en

Rhodium

Le rhodium est l’élément chimique de numéro atomique 45 et de symbole Rh. Le corps simple « rhodium » est un métal dur et cassant de la catégorie des platinoïdes légers. Généralités et histoi

Chemo- and regio-divergent access to fluorinated 1-alkyl and 1-acyl triazenes from alkynyl triazenes

Carl Thomas Bormann, Nicolai Cramer, Kay Severin, Jin Fay Tan

The 1,1,2,2-tetrafluoroethylene unit is prevalent in bioactive molecules and functional materials. Despite being in principle a straightforward strategy to access this motif, the direct tetrafluorination of alkynes involves very hazardous or inconvenient reagents. Therefore, safer and convenient alternatives are sought after. We developed a mild and operationally simple perfluorination method converting 1-alkynyl triazenes into 1,1,2,2-tetrafluoro alkyl triazenes, employing cheap and readily accessible reagents. Moreover, a judicious tuning of the reaction conditions enables access to a-difluoro triazenyl ketones. Complementary, electrophilic fluorination of alkynyl triazenes gives rise to the regioisomeric a-difluoro acyl triazenes. These three chemo- and regio-divergent protocols enable access to elusive fluorinated 1- alkyl and 1-acyl triazenes, thus expanding the chemical space for these unusual entities. Furthermore, several reaction intermediates and side products revealed insights on the reaction pathways that may be useful for further fluorination chemistry of alkynes.

2022

Chargement

Mapping Catalyst‐Solvent Interplay in Competing Carboamination/Cyclopropanation Reactions

Miyeon Chang, Nicolai Cramer, Simone Gallarati, Matthew Wodrich, Lukasz Piotr Wozniak

Group 9 metals, in particular Rh III complexes with cyclopentadienyl ligands, are competent C–H activation catalysts. Recently, a CpRh III catalyzed reaction of alkenes with N -enoxyphthalimides showed divergent outcome based on the solvent, with carboamination favored in methanol and cyclopropanation in 2,2,2-trifluoroethanol (TFE). Here, we create selectivity and activity maps capable of unravelling the catalyst-solvent interplay on the outcome of these competing reactions by analyzing 42 cyclopentadienyl metal catalysts, Cp X M III (M = Co, Rh, Ir). These maps not only can be used to rationalize previously reported experimental results, but also capably predict the behavior of untested catalyst/solvent combinations as well as aid in identifying experimental protocols that simultaneously optimize both catalytic activity and selectivity (solutions in the Pareto front). In this regard, we demonstrate how and why the experimentally employed CpRh III catalyst represents an ideal choice to invoke a solvent-induced change in reactivity. Additionally, the maps reveal the degree to which even perceived minor changes in the solvent ( e.g. , replacing methanol with ethanol) influence the ratio of carboamination and cyclopropanation products. Overall, the selectivity and activity maps presented here provide a generalizable tool to create global pictures of anticipated reaction outcome that can be used to develop new experimental protocols spanning metal, ligand, and solvent space.

2022

Chargement

Alkynyl triazenes enable divergent syntheses of 2-pyrones

Carl Thomas Bormann, Nicolai Cramer, Kay Severin, Jin Fay Tan

The 2-pyrone motif occurs frequently in bioactive natural products and is appreciated as synthetic intermediates. However, only few methods allow for diversifying functional group modifications on this relevant heterocycle. The distinct properties of 1-alkynyl triazenes promote a smooth addition of propiolic acids across the triple bond. Addition of catalytic amounts of silver salt induces cyclization to 2-pyrones. Depending on the reaction temperature, either 6-triazenyl or 5-triazenyl 2-pyrones are selectively formed. The triazenyl unit is subsequently replaced by a variety of valuable groups in a one-pot process yielding for instance 2-fluoro pyrones. The substitution occurs with an intriguing 1,5-carbonyl transposition. Moreover, the triazenyl group serves as traceless activating group for subsequent Diels–Alder cycloadditions and as a constituting unit for rare fused aminopyrazole pyrone heterocycles.

2021

Chargement