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Oliver Hantschel

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Publications associées (44)

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Tuning SAS-6 architecture with monobodies impairs distinct steps of centriole assembly

Pierre Gönczy, Georg Fantner, Georgios Hatzopoulos, Tatiana Favez, Oliver Hantschel, Virginie Hamel, Niccolo Banterle, Santiago Harald Andany

Centrioles are evolutionarily conserved multi-protein organelles essential for forming cilia and centrosomes. Centriole biogenesis begins with self-assembly of SAS-6 proteins into 9-fold symmetrical ring polymers, which then stack into a cartwheel that sca ...

Nature Research2021

Btk SH2-kinase interface is critical for allosteric kinase activation and its targeting inhibits B-cell neoplasms

Matteo Dal Peraro, Florence Pojer, Sandrine Madeleine Suzanne Georgeon, Maria Josefina Marcaida Lopez, Oliver Hantschel, Allan Joaquim Lamontanara, Tim Kükenshöner, Daniel Pereira Duarte, Grégory La Sala

Bruton's tyrosine kinase (Btk) is critical for B-cell maturation and activation. Btk loss-of-function mutations cause human X-linked agammaglobulinemia (XLA). In contrast, Btk signaling sustains growth of several B-cell neoplasms which may be treated with ...

Nature Publishing Group2020

Crizotinib acts as ABL1 inhibitor combining ATP-binding with allosteric inhibition and is active against native BCR-ABL1 and its resistance and compound mutants BCR-ABL1(T315I) and BCR-ABL1(T315I-E255K)

Oliver Hantschel

Resistance remains the major clinical challenge for the therapy of Philadelphia chromosome-positive (Ph+) leukemia. With the exception of ponatinib, all approved tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are unable to inhibit the common "gatekeeper" mutation T315I ...

SPRINGER2021