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Publications associées (3)

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Site-Specific Phosphorylation of Huntingtin Exon 1 Recombinant Proteins Enabled by the Discovery of Novel Kinases

Hilal Lashuel, Luciano Andres Abriata, Jonathan Jean-Pierre Ricci, Anass Chiki, Andreas Reif, Ramanath Narayana Hegde, Driss Boudeffa

Post-translational modifications (PTMs) within the first 17 amino acids (Nt17) of exon 1 of the Huntingtin protein (Httex1) play important roles in modulating its cellular properties and functions in health and disease. In particular, phosphorylation of th ...

2020

A New Chemoenzymatic Semisynthetic Approach Provides Insight into the Role of Phosphorylation beyond Exon1 of Huntingtin and Reveals N-Terminal Fragment Length-Dependent Distinct Mechanisms of Aggregation

Hilal Lashuel, Jonathan Jean-Pierre Ricci, Andreas Reif, Rajasekhar Kolla, Iman Rostami, Gopinath Pushparathinam

Huntington’s disease is a neurodegenerative dis- order caused by the expansion of a polyglutamine repeat (>36Q) in the N-terminal domain of the huntingtin protein (Htt), which renders the protein or fragments thereof more prone to aggregate and form inclus ...

2021

Generation of Native, Untagged Huntingtin Exon1 Monomer and Fibrils Using a SUMO Fusion Strategy

Hilal Lashuel, Jonathan Jean-Pierre Ricci, Anass Chiki, Andreas Reif

Huntington’s Disease (HD) is an inherited fatal neurodegenerative disease caused by a CAG expansion (36) in the first exon of the HD gene, resulting in the expression of the Huntingtin protein (Htt) or N-terminal fragments thereof with an expanded polygl ...

2018