Thérapie géniquedroite|vignette|340px|Thérapie génique à base d'un vecteur adénovirus (virothérapie). Un nouveau gène est inséré dans un vecteur dérivé d'un adénovirus, lequel est utilisé pour introduire l'ADN modifié dans une cellule humaine. Si le transfert se déroule correctement, le nouveau gène élaborera une protéine fonctionnelle qui pourra alors exprimer son potentiel thérapeutique. vignette|upright=1.5 La thérapie génique ou génothérapie est une stratégie thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes dans les cellules ou les tissus d'un individu pour traiter une maladie.
Récepteur transmembranaireLes récepteurs transmembranaires sont des protéines intégrales de membrane, qui résident et agissent typiquement au sein de la membrane plasmique de la cellule, mais aussi dans les membranes de quelques compartiments sous-cellulaires et organites. Leur association avec une (ou parfois deux) molécules d'un côté de la membrane produit une réaction de l'autre côté. À ce titre, ils jouent un rôle unique dans les communications entre les cellules et la transmission du signal.
Levodopa-induced dyskinesiaLevodopa-induced dyskinesia (LID) is a form of dyskinesia associated with levodopa (l-DOPA), used to treat Parkinson's disease. It often involves hyperkinetic movements, including chorea, dystonia, and athetosis. In the context of Parkinson's disease (PD), dyskinesia is often the result of long-term dopamine therapy. These motor fluctuations occur in up to 80% of PD patients after 5–10 years of l-DOPA treatment, with the percentage of affected patients increasing over time.
ApomorphineL'apomorphine ou chlorhydrate d'apomorphine est un dérivé alcaloïde et un agoniste compétitif de la dopamine. Son nom IUPAC est dihydroxy-10,11 méthyl-6 tétrahydro-5,6,6A,7 4H-dibenzo(DE,G) quinoléine chlorhydrate. Ses indications sont : le traitement de la maladie de Parkinson, le traitement des dysfonctions érectiles de l'homme. Elle est commercialisée sous le nom d'Uprima par les laboratoires Abbott.
Principe de DaleEn science neuronale, le principe de Dale (ou loi de Dale) est une règle attribuée au neuro-scientifique Henry Hallett Dale. Ce principe spécifie que toutes les connexions synaptiques d'un neurone effectuent la même tâche vers les autres cellules, sans considération de la nature de ces-dernières. Néanmoins, des désaccords sont survenus en ce qui concerne la formulation de ce principe. En raison d'une ambiguïté dans la déclaration initiale, il existe en fait deux versions du principe, l'une qui s'est avérée définitivement fausse, et l'autre qui reste une règle empirique précieuse.
CullinCullins are a family of hydrophobic scaffold proteins which provide support for ubiquitin ligases (E3). All eukaryotes appear to have cullins. They combine with RING proteins to form Cullin-RING ubiquitin ligases (CRLs) that are highly diverse and play a role in myriad cellular processes, most notably protein degradation by ubiquitination. The human genome contains eight cullin genes CUL1, part of SCF complex CUL2, part of ECS complex (Elongin C - CUL2 - SOCS-box) CUL3, part of CUL3-BTB complex CUL4A CUL4B CUL5 CUL7 CUL9, also known as PARC There is also a more distant member called ANAPC2 (or APC2), part of the Anaphase-promoting complex.
