Publication

Hyaline Fibromatosis Syndrome inducing mutations in the ectodomain of anthrax toxin receptor 2 can be rescued by proteasome inhibitors

À propos
Confidentialité
Mentions légales

Graph Chatbot

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

Connectez-vous pour utiliser Chat avec Graph Search

Hyaline Fibromatosis Syndrome inducing mutations in the ectodomain of anthrax toxin receptor 2 can be rescued by proteasome inhibitors

Graph Chatbot

Chattez avec Graph Search

Rescue of secretion of rare-disease-associated misfolded mutant glycoproteins in UGGT1 knock-out mammalian cells

Cryo-EM structures and binding of mouse and human ACE2 to SARS-CoV-2 variants of concern indicate that mutations enabling immune escape could expand host range

Dynamics of the most common pathogenic mtDNA variant m.3243A > G demonstrate frequency-dependency in blood and positive selection in the germline

Endoplasmic Reticulum and Lysosomal Quality Control of Four Nonsense Mutants of Iduronate 2-Sulfatase Linked to Hunter's Syndrome

Somatic Mitochondrial DNA Point Mutations Used as Biomarkers to Demonstrate Genomic Heterogeneity in Primary Prostate Cancer

Neighborhood watch: tools for defining locale-dependent subproteomes and their contextual signaling activities

The DEAD-box RNA helicase CshA is required for fatty acid homeostasis inStaphylococcus aureus

Direct coupling analysis of epistasis in allosteric materials

Trametinib Induces the Stabilization of a Dual GNAQ p.Gly48Leu-and FGFR4 p.Cys172Gly-Mutated Uveal Melanoma. The Role of Molecular Modelling in Personalized Oncology

Proteasomal and lysosomal clearance of faulty secretory proteins: ER-associated degradation (ERAD) and ER-to-lysosome-associated degradation (ERLAD) pathways