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Methods for the generation of large combinatorial macrocycle libraries

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Development of cyclic peptides that can be administered orally to inhibit disease targets

De novo developed small cyclic peptides that are orally available

Solid-phase peptide synthesis on disulfide-linker resin followed by reductive release affords pure thiol-functionalized peptides

Generating macrocyclic inhibitors of protein-protein interactions

Cyclative Release Strategy to Obtain Pure Cyclic Peptides Directly from the Solid Phase

Acid-base-induced fac → mer isomerization of luminescent iridium(iii) complexes

Molecular basis for inhibition of adhesin-mediated bacterial-host interactions through a peptide-binding domain

Hypervalent Iodine-Mediated Late-Stage Peptide and Protein Functionalization

A minimalistic cyclic ice-binding peptide from phage display

Cys-Cys and Cys-Lys Stapling of Unprotected Peptides Enabled by Hypervalent Iodine Reagents