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Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
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Explore la citoyenneté européenne, la croissance du programme ERASMUS, le système de transfert de crédit, le processus de Bologne et l'élargissement de l'UE.
