Acide gamma-hydroxybutyrique

L'acide 4-hydroxybutanoïque ou γ-hydroxybutyrate (GHB), anciennement et uniquement dans le monde francophone, connu sous le nom abrégé de gamma-OH, est un psychotrope et très puissant dépresseur du système nerveux central, utilisé à des fins médicales ou à des fins détournées. Le GHB est une substance endogène, produite physiologiquement et naturellement dans le cerveau des mammifères et sa structure chimique est très proche du neurotransmetteur GABA. Le GHB est synthétisé pour la première fois en 1874 par le chimiste russe Aleksandr Mikhaïlovitch Zaïtsev mais ne rencontre aucune application scientifique ni pharmaceutique. Henri Laborit, au cours de ses études sur le neurotransmetteur GABA, le synthétise de nouveau en 1961. Il est utilisé dans les années 1960 comme anesthésique hypnotique sous le nom de Gamma-OH qui était beaucoup utilisé en obstétrique du fait de sa toxicité cérébrale nulle pour l'enfant à naître. Il trouve rapidement une grande variété d'utilisations due à ses effets secondaires minimaux et son action de contrôle, la seule difficulté étant la marge étroite de son usage en sécurité. Actuellement, il n'est plus utilisé que par des services d'anesthésie-réanimation très spécialisés, en particulier dans le traitement des grands brûlés. Claude Rifat, un biologiste français (psychonaute) avait proposé avec de forts arguments que le GHB était l'antidépresseur physiologique naturel mais sa proposition n'a pas été retenue. La gamma-butyrolactone (GBL) est un précurseur synthétique du GHB. La mise en réaction de la GBL par une base, le plus souvent la soude (NaOH), la transforme en GHB qui est atoxique, car produit physiologiquement, Le GHB est synthétisé à partir de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans le cerveau des mammifères. Le GABA subit une première étape de transamination effectuée par la transaminase GABA-T pour produire du semialdéhyde succinique, celui-ci est ensuite réduit en GHB par la semialdéhyde succinique réductase. Le GHB est dosé dans le plasma en quantités micro-molaires.

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Sleep wake cycle is characterized by changes in neuronal network activity. However, for the last decade there is increasing evidence that neuroglial interaction may play a role in the modulation of sleep homeostasis and that astrocytes have a critical impact in this process. Interestingly, astrocytes are organized into communicating networks based on their high expression of connexins, which are the molecular constituents of gap junction channels. Thus, neuroglial interactions should also be considered as the result of the interplay between neuronal and astroglial networks. Here, we investigate the effect of modafinil, a wakefulness-promoting agent, on astrocyte gap junctional communication. We report that in the cortex modafinil injection increases the expression of mRNA and protein of connexin 30 but not those of connexin 43, the other major astroglial connexin. These increases are correlated with an enhancement of intercellular dye coupling in cortical astrocytes, which is abolished when neuronal activity is silenced by tetrodotoxin. Moreover, gamma-hydroxybutyric acid, which at a millimolar concentration induces sleep, has an opposite effect on astroglial gap junctions in an activity-independent manner. These results support the proposition that astroglia may play an important role in complex physiological brain functions, such as sleep regulation, and that neuroglial networking interaction is modified during sleep wake cycle. This article is part of the Special Issue Section entitled 'Current Pharmacology of Gap Junction Channels and Hemichannels'. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

Elsevier2013

Dépresseur

Un dépresseur (du latin : depressus) est une substance qui ralentit l'activité du système nerveux central, réduit l'activité fonctionnelle et la coordination motrice. Il a un effet anxiolytique, hypnotique ou sédatif. Les dépresseurs les plus connus sont les neuroleptiques, l'alcool, les opiacés, les narcotiques illicites, les barbituriques et les benzodiazépines.

Recreational drug use

Recreational drug use is the use of one or more psychoactive drugs to induce an altered state of consciousness, either for pleasure or for some other casual purpose or pastime. When a psychoactive drug enters the user's body, it induces an intoxicating effect. Generally, recreational drugs are divided into three categories: depressants (drugs that induce a feeling of relaxation and calmness), stimulants (drugs that induce a sense of energy and alertness), and hallucinogens (drugs that induce perceptual distortions such as hallucination).

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In Silico Neuroscience: Simulation de réseau BIOENG-450: In silico neuroscience

Se penche sur la simulation de la dynamique du réseau dans les neurosciences silico, couvrant l'activité spontanée et évoquée, les simulations in-vitro et in-vivo, et l'analyse de sensibilité.

Simulation réseau : Activité spontanée et validation NX-450: Computational neurosciences: biophysics

Couvre l'activité spontanée du réseau cérébral, la simulation neuronale et la validation, soulignant l'importance des conditions in-vitro et in-vivo pour une modélisation précise du réseau.

Sans titre