Shell higher olefin processThe Shell higher olefin process (SHOP) is a chemical process for the production of linear alpha olefins via ethylene oligomerization and olefin metathesis invented and exploited by Royal Dutch Shell. The olefin products are converted to fatty aldehydes and then to fatty alcohols, which are precursors plasticizers and detergents. The annual global production of olefines through this method is over one million tonnes. The process was discovered by chemists at Shell Development Emeryville in 1968.
Théorie du pétrole abiotiqueLa théorie du pétrole abiotique est une théorie alternative sur l'origine chimique du pétrole, qui serait selon celle-ci formé dans les couches profondes de la Terre ; elle s'oppose à l'hypothèse communément admise de la formation par transformation progressive de détritus biologiques fossilisés à des profondeurs relativement faibles. Cette théorie, apparue au , fit l'objet de nouvelles recherches et d'une mise en pratique en Union soviétique dans les années 1950 et 1960.
CyclopropaneLe est un cycloalcane de formule brute C3H6 formé de trois atomes de carbone disposés de telle façon qu'ils forment une boucle, chaque atome de carbone étant aussi relié à deux atomes d'hydrogène. Les liaisons entre atomes de carbone y sont beaucoup plus faibles que les liaisons carbone-carbone habituelles. Ceci est dû à au fait que les atomes de carbone sont disposés en triangle équilatéral, formant des angles de 60°, soit près de deux fois moins de l'angle normal (109,5°).
CaténationLa caténation est l'aptitude d'un élément chimique à former une longue structure semblable à une chaîne ou un cycle par le biais d'une série de liaisons covalentes. La caténation se produit le plus aisément avec le carbone, qui forme des liaisons covalentes avec d'autres atomes de carbone. La caténation est ce qui permet la présence d'un grand nombre de composés organiques dans la nature. Le carbone est bien connu pour ses propriétés de caténation, si bien que la chimie organique consiste essentiellement en l'étude des structures carbonées caténaires.
Homology (chemistry)In chemistry, homology is the appearance of homologues. A homologue (also spelled as homolog) is a compound belonging to a series of compounds differing from each other by a repeating unit, such as a methylene bridge −CH2−, a peptide residue, etc. A homolog is a special case of an analog. Examples are alkanes and compounds with alkyl side chains of different length (the repeating unit being a methylene group -CH2-). On the periodic table, homologous elements share many electrochemical properties and appear in the same group (column) of the table.
Free-radical reactionA free-radical reaction is any chemical reaction involving free radicals. This reaction type is abundant in organic reactions. Two pioneering studies into free radical reactions have been the discovery of the triphenylmethyl radical by Moses Gomberg (1900) and the lead-mirror experiment described by Friedrich Paneth in 1927. In this last experiment tetramethyllead is decomposed at elevated temperatures to methyl radicals and elemental lead in a quartz tube.
Cycloocta-1,5-dièneLe cycloocta-1,5-diène est un composé organique de formule C8H12. En général noté COD, ce diène est un précurseur d'autre composés organiques et sert de ligand en chimie organométallique. Le cycloocta-1,5-diène peut être préparé par dimérisation du butadiène en présence d'un catalyseur au nickel, la réaction produisant un autre produit, le 4-vinylcyclohexène. Approximativement de cycloocta-1,5-diène furent produites en 2005. Le COD réagit avec le borane pour former le 9-borabicyclo(3.3.
