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Hydrocarbure

Séances de cours associées (34)
Synthèse des combustibles en aval I
Explore la catalyse pour le contrôle des émissions, la production d'énergie, les processus de reformage et la désactivation des catalyseurs.
Médicaments platines contre le cancer : mécanismes et variantes
Couvre les médicaments anticancéreux à base de platine, la substitution aromatique électrophile, les réactions de couplage croisé et les mécanismes SN2 et SN1.
Partitionnement en composés organiques
Explore la partition des composés organiques et leur solubilité dans différentes phases, en tenant compte de facteurs tels que la longueur de la chaîne, la taille et l'halogénation.
Partitionnement air-liquide: Kow
Explore Kow pour les composés hydrophobes et leur partition en liquides et solides non polaires, en tenant compte des effets de température et de salinité.
Science des matériaux du cyclisme : cadre, pneus et accessoires
Déplacez-vous dans la science des matériaux derrière le vélo, couvrant les alliages de cadre de vélo, les matériaux de pneus, et les accessoires.
Synthèse totale: Hirsutellone B
Plonge dans la synthèse totale de Hirsutellone B, présentant des stratégies et des réactions clés pour une synthèse réussie.
Chimie organique : structure moléculaire et nomenclature
Couvre les bases de la chimie organique, en se concentrant sur la structure moléculaire, la nomenclature et les groupes fonctionnels.
Synthèse totale: Regidins et Ecteinascidin-743
Explore la synthèse totale de Regidins et Ecteinascidin-743, ainsi que la structure unique de (+)-Peganumine A.
Chromatographie en phase gazeuse : principes de conservation
Explore les principes de rétention thermodynamique en chromatographie en phase gazeuse, y compris la rétention de soluté, les effets de température, les phases stationnaires et les types de détecteurs.
Époxydation énantiosélective: Époxydation sans tranchant
Explore l'époxydation énantiosélective en utilisant le catalyseur Ti(O'Pr)4 et l'ester de tatrate optiquement actif, en mettant l'accent sur les facteurs de stéréochimie et l'absence de nucléophile.

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