La est un médicament utilisé pour les troubles dépressifs majeurs, les troubles anxieux, l'urticaire chronique et les troubles du sommeil. Pour l'urticaire, c'est une alternative moins préférée aux antihistaminiques. Il a un bénéfice léger à modéré pour les problèmes de sommeil. Il est utilisé comme crème pour les démangeaisons dues à la dermatite atopique ou au lichen .
Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, la boucle sèche, la constipation, les nausées et une vision floue. Les effets secondaires graves peuvent inclure le suicide chez les moins de 25 ans, la manie et la rétention urinaire. Un syndrome de sevrage peut survenir si la dose est rapidement diminuée. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est généralement pas recommandée. La doxépine est un antidépresseur tricyclique. Bien que son fonctionnement pour le traitement de la dépression ne soit pas clair, il peut s'agir d'augmenter les niveaux de noradrénaline, ainsi que de bloquer l'histamine, l'acétylcholine et la sérotonine.
La doxépine a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 1969. Elle est disponible sous forme de médicament générique. Un approvisionnement mensuel au Royaume-Uni coûte au NHS au moins 100 £ à partir de 2019. Aux États-Unis, le coût de gros de ce montant est d'environ 23 $ US. En 2017, c'était le médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de deux millions d'ordonnances.
La doxépine est utilisée sous forme de pilule pour traiter le trouble dépressif majeur, les troubles anxieux et l'urticaire chronique, et pour une aide à court terme avec des difficultés à rester endormi après le coucher (une forme d'insomnie). En tant que crème, il est utilisé pour le traitement à court terme des démangeaisons dues à une dermatite atopique ou au lichen .
En 2016, l'American College of Physicians a conseillé que l'insomnie soit traitée d'abord en traitant les comorbidités, puis avec une thérapie cognitivo-comportementale et des changements de comportement, puis avec des médicaments ; la doxépine figurait parmi ceux recommandés pour une aide à court terme au maintien du sommeil, sur la base de faibles preuves.
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Plonge dans la pharmacogénétique, explorant les influences génétiques sur la variabilité de la réponse aux médicaments et le métabolisme.
La doxylamine est un antihistaminique H () de première génération ; il est utilisé pour le traitement des allergies, des insomnies légères ainsi que des nausées induites par la grossesse(considéré hors AMM en france). Aujourd'hui les antihistaminiques de première génération ne sont plus utilisés en première intention pour traiter les allergies, on leur préfère les antihistaminiques de deuxième et troisième génération spécifiques des récepteurs H périphériques supprimant ainsi l'effet sédatif généralement non souhaité lors du traitement des allergies.
La (Desyrel, Trittico, Thombran, Trialodine) est un composé psychoactif sédatif, anxiolytique et antidépresseur. L'effet antidépresseur se manifeste à partir de deux ou trois semaines de traitement alors que l'effet sédatif est sensible après seulement quelques jours. La trazodone a moins d'effets secondaires anticholinergiques (bouche sèche, constipation, tachycardie) et adrénolytiques (hypotension, problèmes sexuels masculins) que la plupart des antidépresseurs tricycliques.
Maprotiline, sold under the brand name Ludiomil among others, is a tetracyclic antidepressant (TeCA) that is used in the treatment of depression. It may alternatively be classified as a tricyclic antidepressant (TCA), specifically a secondary amine. In terms of its chemistry and pharmacology, maprotiline is closely related to other secondary amine TCAs like nortriptyline and protriptyline, and has similar effects to them. Maprotiline is used in the treatment of depression, such as depression associated with agitation or anxiety and has similar efficacy to the antidepressant drug moclobemide.
Sometimes treatment effects are absent in a subgroup of the population. For example, penicillin has no effect on severe symptoms in individuals infected by resistant Staphylococcus aureus, and codeine has no effect on pain in individuals with certain polym ...
Lippincott Williams & Wilkins2024
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The associations of tricyclic antidepressants (TCAs) with reduced incidence of gliomas and elevated autophagy in glioma cells motivated investigation in mouse models of gliomagenesis. First, we established that imipramine, a TCA, increased autophagy and co ...
Background Impaired 5-HT3 receptor function is likely involved in the pathogenesis of functional gastrointestinal disorders (FGID) and 5-HT3 receptor antagonists are effective treatments for chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) and irritable bow ...