La (Desyrel, Trittico, Thombran, Trialodine) est un composé psychoactif sédatif, anxiolytique et antidépresseur. L'effet antidépresseur se manifeste à partir de deux ou trois semaines de traitement alors que l'effet sédatif est sensible après seulement quelques jours. La trazodone a moins d'effets secondaires anticholinergiques (bouche sèche, constipation, tachycardie) et adrénolytiques (hypotension, problèmes sexuels masculins) que la plupart des antidépresseurs tricycliques. L'incidence des nausées et vomissements observés avec la trazodone est relativement basse comparée aux ISRS. La trazodone est un inhibiteur des recapteurs de sérotonine et un antagoniste du récepteur 5-HT2A. Cependant, contrairement aux inhibiteurs sélectifs des recapteurs de sérotonine tels que la fluoxétine (Prozac), les effets antidépresseurs de la trazodone peuvent être dus à son effet antagonique à l'emplacement du récepteur 5-HT2A. La trazodone est bien absorbée après administration par voie orale. Le pic plasmatique est atteint en 1h30 (à jeun) ou en 2h30 (après le repas). La demi-vie moyenne d'élimination de sang est biphasée : la première phase de la demi-vie est de 3-, et la phase suivante de 5-. Le médicament est intensivement métabolisé : 3 ou principaux ont été identifiés, dont certains tels que la métachlorophénylpipérazine (mCPP) peuvent contribuer au profil d'effet secondaire de la trazodone. Approximativement 70-75 % de C14- la trazodone marquée s'est avérée être excrétée dans l'urine dans un délai de . Trazodone est fortement liée aux protéines. Dépression clinique avec ou sans anxiété ; Insomnie chronique (dans quelques pays, l'utilisation est multiple) ; Dans la fibromyalgie, pour contrôler le sommeil ; Pour le contrôle des cauchemars ou de toute autre perturbation du sommeil ; Dans la dégénérescence lobaire frontotemporale. Hypersensibilité connue à la trazodone Utilisation par des patients de moins de La trazodone est métabolisée par le CYP3A4, une enzyme du foie.

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