Mitose | EPFL Graph Search

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droite|vignette|350px|La mitose est la formation de deux cellules filles identiques génétiquement à la cellule mère. La mitose, du grec mitos qui signifie « filament » (référence à l'aspect des chromosomes en microscopie), est la division cellulaire des eucaryotes par laquelle une cellule mère se transforme en deux cellules filles qui lui sont génétiquement identiques. Les mécanismes de la mitose sont très semblables chez la plupart des eucaryotes, avec seulement quelques variations mineures. Les procaryotes sont dépourvus de noyau et ne possèdent qu'un chromosome sans centromère, ils ne se divisent donc pas à proprement parler par mitose, mais par scission binaire, tertiaire, multiple, ou par bourgeonnement. Une cellule se divise un nombre limité de fois, soit entre 50 et 70 fois, nombre appelé limite de Hayflick. La mitose est aussi une étape précise du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de duplication de chaque chromosome de la cellu

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A high-content RNAi screen reveals multiple roles for long noncoding RNAs in cell division

Christina Ernst

Genome stability relies on proper coordination of mitosis and cytokinesis, where dynamic microtubules capture and faithfully segregate chromosomes into daughter cells. With a high-content RNAi imaging screen targeting more than 2,000 human lncRNAs, we identify numerous lncRNAs involved in key steps of cell division such as chromosome segregation, mitotic duration and cytokinesis. Here, we provide evidence that the chromatin-associated lncRNA, linc00899, leads to robust mitotic delay upon its depletion in multiple cell types. We perform transcriptome analysis of linc00899-depleted cells and identify the neuronal microtubule-binding protein, TPPP/p25, as a target of linc00899. We further show that linc00899 binds TPPP/p25 and suppresses its transcription. In cells depleted of linc00899, upregulation of TPPP/p25 alters microtubule dynamics and delays mitosis. Overall, our comprehensive screen uncovers several lncRNAs involved in genome stability and reveals a lncRNA that controls microtubule behaviour with functional implications beyond cell division.

2020

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SIN and the art of splitting the fission yeast cell

Andrea Krapp, Viesturs Simanis

The septation initiation network (SIN) triggers the onset of cytokinesis in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe by promoting contraction of the medially placed F-actin ring. SIN signaling is regulated by the polo-like kinase plo1p and by cdc2p, the initiator of mitosis, and its activation is co-ordinated with other events in mitosis to ensure that cytokinesis does not begin until chromosomes have been separated. Though the SIN controls the contractile ring, the signal originates from the poles of the mitotic spindle. Recent studies suggest that the spindle pole body may act as a dynamic assembly site for active SIN signaling complexes. In the budding yeast Saccharomyces cerevisiae the counterpart of the SIN, called the MEN, mediates both mitotic exit and cytokinesis, in part through regulating activation of the phosphoprotein phosphatase Cdc14p. Flp1p, the S. pombe ortholog of Cdc14p, is not essential for mitotic exit, but may contribute to an orderly mitosis-G1 transition by regulating the destruction of the mitotic inducer cdc25p.

2004

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Mitotic hyperphosphorylation of the fission yeast SIN scaffold protein cdc11p is regulated by the protein kinase cdc7p

Elena Cano, Andrea Krapp, Viesturs Simanis

The fission yeast septation initiation network (SIN) triggers the onset of septum formation and cytokinesis. SIN proteins signal from the spindle pole body (SPB), to which they bind in a cell cycle-dependent manner, via the scaffold proteins sid4p and cdc11p. cdc11p becomes hyperphosphorylated during anaphase, when the SIN is active. We have investigated the phosphorylation state of cdc11p during mitosis in various mutant backgrounds. We show that association of cdc11p with the spindle pole body is required for its phosphorylation and that ectopic activation of the SIN results in hyperphosphorylation of cdc11p. We demonstrate that mitotic hyperphosphorylation of cdc11p requires the activity of cdc7p and that its dephosphorylation at the end of mitosis requires PP2A-par1p. Furthermore, spindle checkpoint arrest prevents cdc11p hyperphosphorylation. Finally, we show that the septation inhibitor byr4p interacts preferentially with hypophosphorylated cdc11p. We conclude that cdc11p hyperphosphorylation correlates with activation of the SIN and that this may be mediated primarily by cdc7p in vivo.

2003

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BIO-105: Cellular biology and biochemistry for engineers

Basic course in biochemistry as well as cellular and molecular biology for non-life science students enrolling at the Master or PhD thesis level from various engineering disciplines. It reviews essential notions necessary for a training in biology-related engineering fields.

BIO-109: Introduction to life sciences (for IC)

Ce cours présente les principes fondamentaux à l'œuvre dans les organismes vivants. Autant que possible, l'accent est mis sur les contributions de l'Informatique aux progrès des Sciences de la Vie.

BIO-464: Scientific project design in cell and developmental biology

Students are lead to understand selected concepts in cell and developmental biology, primarily through the analysis of scientific literature, and then to apply these concepts to the design and execution of a group project in the Gönczy or Oates laboratory.

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