ArthrocentesisArthrocentesis, or joint aspiration, is the clinical procedure performed to diagnose and, in some cases, treat musculoskeletal conditions. The procedure entails using a syringe to collect synovial fluid from or inject medication into the joint capsule. Laboratory analysis of synovial fluid can further help characterize the diseased joint and distinguish between gout, arthritis, and synovial infections such as septic arthritis. In general, arthrocentesis should be strongly considered if there is suspected trauma, infection, or effusion of the joint.
Artérite de TakayasuLa ou artérite de Takayasu, est une maladie rare, inflammatoire, qui touche des vaisseaux (presque toujours des artères de gros calibre : aorte et ses branches, artères pulmonaires). On la nomme aussi maladie des femmes sans pouls, pour illustrer la disparition des pouls aux membres supérieurs (liée à une obturation des artères), survenant plus fréquemment chez les femmes. Mikito Takayasu en fait la première description d'une forme oculaire en 1908 et ce n'est que secondairement que la forme vasculaire a été décrite.
Calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition diseaseCalcium pyrophosphate dihydrate (CPPD) crystal deposition disease, also known as pseudogout and pyrophosphate arthropathy, is a rheumatologic disease which is thought to be secondary to abnormal accumulation of calcium pyrophosphate dihydrate crystals within joint soft tissues. The knee joint is most commonly affected. The disease is metabolic in origin and its treatment remains symptomatic. CPPD has also been classified as an Autoimmune Paraneoplastic Manifestation of Myelodysplastic Syndrome.
MyositeUne myosite est une myopathie acquise et inflammatoire. C'est un groupe de maladies rares dégénératives, affectant les muscles squelettiques, et selon les formes la peau, les articulations et les poumons. Jusqu'en 2017, on distinguait trois grands groupes de myosites : polymyosite, dermatomyosite et myosite à inclusions. Depuis 2018, une nouvelle classification en quatre types a été proposée par l'Inserm : myosite à inclusions, dermatomyosite, myopathie nécrosante auto-immune, syndrome des anti-synthétases (les polymyosites ne constituant plus un type de myosite en tant que tel).
RhumatismeRheumatism or rheumatic disorders are conditions causing chronic, often intermittent pain affecting the joints or connective tissue. Rheumatism does not designate any specific disorder, but covers at least 200 different conditions, including arthritis and "non-articular rheumatism", also known as "regional pain syndrome" or "soft tissue rheumatism". There is a close overlap between the term soft tissue disorder and rheumatism. Sometimes the term "soft tissue rheumatic disorders" is used to describe these conditions.
Granulomatose éosinophilique avec polyangéiteLa granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou EGPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins. Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées. La granulomatose éosinophilique avec polyangéite est très rare et peut affecter des sujets d’âges différents, principalement entre 40 et 45 ans.
Pseudo-polyarthrite rhizoméliqueLa pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR), aussi nommée syndrome de Forestier-Certonciny, est un syndrome clinique débutant progressivement chez les patients de plus de 50 ans qui associe classiquement : des arthromyalgies inflammatoires bilatérales et symétriques, de topographie rhizomélique (touchant essentiellement les racines des membres) ; une altération de l'état général : asthénie, amaigrissement, anorexie, avec souvent une fièvre autour de ; un syndrome inflammatoire biologique.
Anti–citrullinated protein antibodyAnti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) are autoantibodies (antibodies to an individual's own proteins) that are directed against peptides and proteins that are citrullinated. They are present in the majority of patients with rheumatoid arthritis. Clinically, cyclic citrullinated peptides (CCP) are frequently used to detect these antibodies in patient serum or plasma (then referred to as anti–citrullinated peptide antibodies).
PolyarthritisPolyarthritis is any type of arthritis that involves 5 or more joints simultaneously. It is usually associated with autoimmune conditions and may be experienced at any age and is not sex specific. Polyarthritis is most often caused by an auto-immune disorder such as rheumatoid arthritis, amyloidosis, psoriatic arthritis, and lupus erythematosus but can also be caused by infection with an alphavirus such as chikungunya virus and Ross River virus. This condition is termed alphavirus polyarthritis syndrome.
Syndrome de SharpLe syndrome de Sharp ou connectivite mixte est une association chez un patient des signes d'au moins deux connectivites (maladies systémiques, maladies auto-immunes). Elle a été décrite pour la première fois en 1972 par Gordon Sharp et collaborateurs en tant que tableau clinico-biologique autonome, associant des manifestations appartenant à la fois au lupus érythémateux disséminé, à la sclérodermie systémique, à la polymyosite et à la polyarthrite rhumatoïde.
