L'anémie microcytaire est l'un des nombreux types d' anémie caractérisée par de petits globules rouges (appelés microcytes). Le volume corpusculaire moyen normal (abrégé VCM ou souvent en anglais (MCV) sur les résultats de la numération globulaire totale) est de 80 à 100 fL, avec des cellules plus petites ( 100 fL) comme macrocytaires (ces dernières surviennent dans l’anémie macrocytaire). Le VGM est la taille moyenne des globules rouges. Dans l’anémie microcytaire, les globules rouges (érythrocytes) sont aussi généralement hypochromes , ce qui signifie que les globules rouges paraissent plus pâles que d’habitude. Cela se traduit par une concentration corpusculaire moyenne d'hémoglobine (souvent en anglais MCHC sur les feuilles de prises de sang) inférieure à la normale, une mesure représentant la quantité d'hémoglobine par unité de volume de liquide à l'intérieur de la cellule; normalement environ 320-360 g/L ou 32-36 g/dL. Par conséquent, l'anémie de cette catégorie est généralement appelée "anémie microcytaire hypochrome". Les causes typiques de l'anémie microcytaire incluent: Dans l'enfance L'anémie ferriprive de loin la cause la plus courante d'anémie en général et d'anémie microcytaire en particulier Thalassémie A l'âge adulte Déficience en fer: après avoir éliminé une perte de sang évidente, comme dans la métrorragie, ou occulte (ulcère ou cancer digestif), il faut toujours penser à la possibilité d'une malabsorption intestinale, telle que dans la maladie cœliaque, trop souvent non diagnostiquée ou trop tardivement, en tout cas. Anémie sidéroblastique, Dans l'anémie sidéroblastique congénitale, le VCM (volume globulaire moyen) est faible ou normal. En revanche, le VCM est généralement élevé dans l'anémie sidéroblastique acquise, beaucoup plus courante. Anémie inflammatoire, bien que ceci provoque plus typiquement une anémie normochrome, normocytaire. L'anémie microcytaire a été discutée par Weng et al.

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Concepts associés (7)
Hepcidin
Hepcidin is a protein that in humans is encoded by the HAMP gene. Hepcidin is a key regulator of the entry of iron into the circulation in mammals. During conditions in which the hepcidin level is abnormally high, such as inflammation, serum iron falls due to iron trapping within macrophages and liver cells and decreased gut iron absorption. This typically leads to anemia due to an inadequate amount of serum iron being available for developing red blood cells.
Beta thalassemia
Beta thalassemias (β thalassemias) are a group of inherited blood disorders. They are forms of thalassemia caused by reduced or absent synthesis of the beta chains of hemoglobin that result in variable outcomes ranging from severe anemia to clinically asymptomatic individuals. Global annual incidence is estimated at one in 100,000. Beta thalassemias occur due to malfunctions in the hemoglobin subunit beta or HBB. The severity of the disease depends on the nature of the mutation.
Chlorose (médecine)
Dans le domaine médical, la chlorose, ou morbus virgineus (maladie des jeunes filles), appelée aussi les pâles couleurs ou anémie essentielle des jeunes filles, désignait une forme d'anémie ferriprive devant son nom à la teinte verdâtre de la peau du patient. Ses symptômes sont habituellement le manque d'énergie, l'essoufflement, la dyspepsie, les maux de tête, le manque d'appétit ou un appétit capricieux et l'aménorrhée.
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