Concept
Terfenadine
Concepts associés (4)
Fexofénadine
La fexofénadine est un antihistaminique H1 d'action rapide et prolongée. Sous forme de chlorhydrate, il est utilisé dans le traitement du rhume des foins et des rhinites allergiques similaires, ainsi que dans le traitement de l'urticaire idiopathique chronique. Il a été développé par le laboratoire Sanofi-Aventis comme successeur et substitut de la , un antihistaminique aux effets indésirables cardiaques qui pouvaient être fatals. La posologie moyenne est de par jour. Catégorie:Antihistaminique H1 Catégori
Loratadine
Infobox Médicament | image = | légende = | alternative txtuelle = | nom générique = loratadine |noms commerciaux= Allergine (France) 24 Hour Allergy Remedy (Canada) Allergy Remedy (Canada) Allertin (Canada) Clarinase (en association) Claritin (Canada) Claritine (Belgique, Suisse) Claritine-Pollen (Suisse) Clarityne (France) Doliallergie loratadine (France) Humex Allergi (France) Lora (Suisse) Lorado Pollen (Suisse) Loratin (Suisse) Rupton (Belgique) Sanelor (Belgique) | laboratoire = Almus, Apotex, Arrow, B
Torsades de pointe
Les torsades de pointe (ou de pointes, les deux orthographes étant employées) sont un phénomène identifié sur l'électrocardiogramme à type de trouble du rythme ventriculaire secondaire à un trouble de la repolarisation ventriculaire (repolarisation retardée ou allongée : QT long). Il existe deux types de torsades de pointe : les torsades à QT long et les tachycardies ventriculaires polymorphes à QT intercritique normal avec aspect de torsade.
Cimétidine
La est un antihistaminique de type 2 de formule brute . Elle est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, et du reflux gastro-œsophagien. C'est d'ailleurs l'un des premiers traitements anti-ulcéreux à avoir été développé, à la suite de la découverte par James Whyte Black et son équipe des différents récepteurs histaminiques (). Elle est métabolisée par le cytochrome P450. Les interactions médicamenteuses de cimétidine sont nombreuses ; à cause de sa fixation sur l'hème du cytochrome P450, elle modifie la métabolisation d'autres médicaments.