Concept
Androgène
Concepts associés (35)
Contraception masculine
alt=Anneau contraceptif testiculaire Andro-switch|vignette|Anneau contraceptif testiculaire Andro-switch La contraception utilisée par les hommes vise les spermatozoïdes, leur production (par une atteinte à la spermatogenèse (par voie hormonale, chimique ou thermique) ou leur acheminement (par voie chirurgicale : la vasectomie, obstruction mécanique : le préservatif, ou encore comportemental : la méthode du retrait). Il reste que la diversité des contraceptions masculines est mal connue, même des praticiens prescripteurs.
Orchiectomie
Lorchiectomie ou orchidectomie est l'amputation chirurgicale d'un ou des deux testicules. Cette ablation peut être médicalement requise à des fins thérapeutiques. C'est une intervention commune dans le traitement du cancer du testicule. La castration humaine paraît un acte « barbare » que les Grecs ne pratiquent que forcés.
Membrane androgen receptor
Membrane androgen receptors (mARs) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) which bind and are activated by testosterone and/or other androgens. Unlike the androgen receptor (AR), a nuclear receptor which mediates its effects via genomic mechanisms, mARs are cell surface receptors which rapidly alter cell signaling via modulation of intracellular signaling cascades. Known or proposed mARs include ZIP9 and GPRC6A. GPRC6A has been found to be involved in testicular function and prostate cancer.
Oligospermie
L’oligospermie ou oligozoospermie est la présence de spermatozoïdes en quantité anormalement faible (moins de spermatozoïdes par millilitre (ml) de sperme). On parle de cryptozoospermie (ou oligozoospermie extrême) dans le cas d'un spermogramme montrant la présence de moins d'un million de spermatozoïdes par ml de sperme. Elle diffère de : l'azoospermie qui est l'absence totale de spermatozoïdes dans l'éjaculat ; l'asthénospermie qui est l'absence de mobilité des spermatozoïdes.
5α-Reductase 2 deficiency
5α-Reductase 2 deficiency (5αR2D) is an autosomal recessive condition caused by a mutation in SRD5A2, a gene encoding the enzyme 5α-reductase type 2 (5αR2). The condition is rare, affects only genetic males, and has a broad spectrum. 5αR2 is expressed in specific tissues and catalyzes the transformation of testosterone (T) to 5α-dihydrotestosterone (DHT). DHT plays a key role in the process of sexual differentiation in the external genitalia and prostate during development of the male fetus.