Optical sectioning is the process by which a suitably designed microscope can produce clear images of focal planes deep within a thick sample. This is used to reduce the need for thin sectioning using instruments such as the microtome. Many different techniques for optical sectioning are used and several microscopy techniques are specifically designed to improve the quality of optical sectioning.
Good optical sectioning, often referred to as good depth or z resolution, is popular in modern microscopy as it allows the three-dimensional reconstruction of a sample from images captured at different focal planes.
Depth of field
In an ideal microscope, only light from the focal plane would be allowed to reach the detector (typically an observer or a CCD) producing a clear image of the plane of the sample the microscope is focused on. Unfortunately a microscope is not this specific and light from sources outside the focal plane also reaches the detector; in a thick sample there may be a significant amount of material, and so spurious signal, between the focal plane and the objective lens.
With no modification to the microscope, i.e. with a simple wide field light microscope, the quality of optical sectioning is governed by the same physics as the depth of field effect in photography. For a high numerical aperture lens, equivalent to a wide aperture, the depth of field is small (shallow focus) and gives good optical sectioning. High magnification objective lenses typically have higher numerical apertures (and so better optical sectioning) than low magnification objectives. Oil immersion objectives typically have even larger numerical apertures so improved optical sectioning.
The resolution in the depth direction (the "z resolution") of a standard wide field microscope depends on the numerical aperture and the wavelength of the light and can be approximated as:
where λ is the wavelength, n the refractive index of the objective lens immersion media and NA the numerical aperture.
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
La microscopie en fluorescence (ou en épifluorescence) est une technique utilisant un microscope optique en tirant profit du phénomène de fluorescence et de phosphorescence, au lieu de, ou en plus de l'observation classique par réflexion ou absorption de la lumière visible naturelle ou artificielle. On peut ainsi observer divers objets, substances (organiques ou inorganiques) ou échantillons d'organismes morts ou vivants. Elle fait désormais partie des méthodes de recherche classiques et de la biologie et continue à se développer avec l'.
NOTOC La fonction d'étalement du point (point spread function ou PSF en anglais), ou réponse impulsionnelle spatiale, est une fonction mathématique qui décrit la réponse d'un système d'imagerie à une source ponctuelle. Elle est utilisée dans divers domaines pouvant relever de l'optique (astronomie, microscopie, ophtalmologie) ou d'autres techniques d'imagerie (radiographie, échographie, ). Dans le cadre de l'optique, un système optique et ses différents éléments présentent des défauts qui ont pour effet, pour un point objet, un « étalement » du point lumineux image.
La microscopie est un ensemble de techniques d' des objets de petites dimensions. Quelle que soit la technique employée, l'appareil utilisé pour rendre possible cette observation est appelé un . Des mots grecs anciens mikros et skopein signifiant respectivement « petit » et « examiner », la microscopie désigne étymologiquement l'observation d'objets invisibles à l'œil nu. On distingue principalement trois types de microscopies : la microscopie optique, la microscopie électronique et la microscopie à sonde locale.
The student will get familiar with the techniques learnt in class (MICRO-428) and will put them to practice with experiments in the laboratory. There will be a practical training for each theme covere
Ce cours d'introduction à la microscopie a pour but de donner un apperçu des différentes techniques d'analyse de la microstructure et de la composition des matériaux, en particulier celles liées aux m
The course deals with the concept of measuring in different domains, particularly in the electrical, optical, and microscale domains. The course will end with a perspective on quantum measurements, wh
Couvre les bases de l'acquisition d'images, y compris les dispositifs optiques, les facteurs de résolution, les distorsions de la lentille et les technologies de capteur.
Explore les techniques de préparation d'échantillons pour la TEM, telles que la méthode du coin clivé et l'ultramicrotomie, en soulignant leur importance dans l'obtention d'échantillons de haute qualité.
Introduit l'impression volumétrique comme solution aux limitations traditionnelles de l'imprimante 3D, couvrant les techniques de fabrication avancées et les applications de bio-impression.
We discuss the properties of signal strength and integrated intensity in two-photon excitation confocal microscopy and image scanning microscopy. The resolution, optical sectioning and background rejection are all improved over nonconfocal two-photon micro ...
MDPI2023
We discuss the effects of image scanning microscopy using doughnut beam illumination on the properties of signal strength and integrated intensity. Doughnut beam illumination can give better optical sectioning and background rejection than Airy disk illumi ...
Optica Publishing Group2023
, ,
Nanometric scale size oscillations seem to be a fundamental feature of all living organisms on Earth. Their detection usually requires complex and very sensitive devices. However, some recent studies demonstrated that very simple optical microscopes and de ...