Carbonate de potassium

Résumé

Le carbonate de potassium, K2CO3, est un solide ionique, qui a l'aspect dans la nature d'un sel blanc ou légèrement coloré, basique et hygroscopique, fondant vers mais se décomposant avant ébullition. Ces amas constituent une roche évaporite qui représente ses gisements naturels, par exemple près de la mer Morte. Il s'agit du principal constituant de la potasse des Anciens, connue depuis l'Antiquité. Historique Le carbonate de potassium a été identifié la première fois par Antonio Campella et est le composant principal du sel de potasse ou alcali végétal des anciens (al)chimistes. Il était obtenu principalement par lixiviation des cendres de bois et de plantes, puis évaporation de l'eau par calcination du résidu. Les préparations les plus blanches étaient nommées « perlasses », elles titraient de 50 à 80 % en masse de . Les potasseries pouvaient pratiquer de manière exhaustive le lessivage des diverses autres cendres, par exemple :

de lie de vins ;
de résidus sali

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Carbonate_de_potassium

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Spirocyclization by Palladium-Catalyzed Domino Heck–Direct C–H Arylation Reactions: Synthesis of Spirodihydroquinolin-2-ones

Jieping Zhu

Treatment of a DMA solution of anilide 1 with a catalytic amount of palladium acetate (0.025 equiv) and XPhos (0.05 equiv) in the presence of potassium carbonate (2.0 equiv) at 100 C afforded dihydroquinolin-2-ones spiro-fused to dihydrofuranyl, indolinyl, and indanyl 2 in good to excellent yields. The reaction went through a domino sequence involving a 5-exo-trig Heck cyclization followed by an intramolecular direct CH functionalization.

2012

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Details of efficient syntheses of cycloisodityrosine I (R = OMe, R1 = H, R2 = R3= Me, R4 = H) and a concise total synthesis of RA-VII were described. An intramol. SNAr-based cycloetherification reaction was employed as the key ring-closure step for construction of the illusive 14-membered m,p-cyclophane. Treatment of dipeptide II (R5 = OMe) with potassium carbonate in DMSO at room temp. provided a mixt. of two atropdiastereomers I [R = OMe, R1 = NO2, R2 = Boc (Me3CO2C), R3 = R4 = H] in 75% yield that were transformed into cycloisodityrosine I (R = OMe, R1 = H, R2 = R3= Me, R4 = H) in good overall yield. Furthermore, a size-selective ring-forming process was established for II (R5 = OH). Thus, cyclization of II (R5 = OH) (K2CO3, DMSO, rt), followed by in situ methylation, gave exclusively a mixt. of two atropdiastereomers of 14-membered m,p-cyclophane I (R = OMe, R1 = NO2, R2 = Boc, R3 = R4 = H) without competitive formation of the alternative 15-membered p,p-cyclophane. The selective ring-forming process allowed us to develop one of the shortest and the most efficient synthesis of cycloisodityrosine to date. Computational studies have shown that it was the elimination, but not the addn., step that detd. the ring-size selectivity obsd. in the cyclization of substrate II (R5 = OH). Coupling of I (R = OMe, R1 = H, R2 = R3= Me, R4 = H) with Boc-L-Ala-OH proceeded efficiently to provide the corresponding tripeptide that, after removal of the N-Boc function, was allowed to react with another tripeptide, Boc-D-Ala-L-Ala-L-NMeCH(CH2C6H4-4-OMe)CO2H, to afford the hexapeptide I [R = OMe, R1 = H, R2 = R3 = Me, R4 = Boc-D-Ala-L-Ala-L-NMeCH(CH2C6H4-4-OMe)CO] in good overall yield. Sapon. followed by liberation of amino function from the hexapeptide gave the seco-acid, whose cyclization (DPPA, DMF, NaHCO3) afforded the natural product RA-VII. [on SciFinder (R)]

1999

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