Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Introduit des concepts fondamentaux de la fluorescence en microscopie, couvrant des termes tels que spectres d'excitation et d'émission, décalage de Stokes, efficacité quantique, luminosité et photoblanchiment.
Explore l'imagerie par fluorescence, les critères de résolution et les principes de microscopie super-résolus, y compris les réalisations du prix Nobel.
Explore la microscopie confocale, les limitations de profondeur d'imagerie, l'absorption de la lumière, la diffusion dans les tissus et la microscopie à deux photons.
Explore les méthodes de séparation de l'ADN, y compris l'électrophorèse sur gel et capillaire, le dimensionnement des nanocanaux et l'observation du site de liaison aux protéines.
Explore les sondes basées sur l'ARN, en mettant l'accent sur les aptamères d'épinards en tant que mimétiques GFP des ARN et leurs applications dans les systèmes modèles.
Couvre l'amélioration de la résolution en microscopie optique, en imagerie confocale et en marquage fluorescent, explorant l'histoire et les techniques de la microscopie à sonde à balayage.
Couvre l'introduction à la fluorescence en microscopie, les techniques de marquage, la spécificité des marqueurs, l'imagerie multicolore et les facteurs affectant les propriétés de fluorescence.
