Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant des sujets comme l'induction asymétrique, la résolution cinétique et l'activation du catalyseur.
Explore les réactions asymétriques catalytiques, en mettant l'accent sur l'activation des liaisons C-C et l'acylation chirale, en utilisant divers catalyseurs pour une haute énantiosélectivité.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur les réactions catalysées par la proline et l'amination des aldéhydes et des cétones.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant l'activation des acides Lewis et Brønsted, la réaction aldole, l'allilation, les réactions enne, et plus encore.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur l'activation des doubles liaisons C-C et l'utilisation de catalyseurs d'or dinucléaire.
Explore les réactions catalytiques Mannich et Strecker, la réaction Aza-Friedel Craft et les extensions de réaction carbonyle, y compris la cycloaddition Diels Alder.
Couvre les réactions asymétriques catalytiques, la catalyse de l'énamine et la catalyse du transfert de phase, explorant les mécanismes et divers catalyseurs.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant les principes, les réactions et les ligands, les classiques et la recherche actuelle.
Explore la synthèse stéréosélective à travers les réactions de Wittig et Julia, en mettant l'accent sur la réactivité et la régiosélectivité des carbocations et l'utilisation de dérivés du borane.