Réactions asymétriques catalytiques en chimie organique

Cette séance de cours porte sur les principes et les applications des réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur des sujets tels que l'activation HOMO, la catalyse de l'énamine et les processus de formage multi-bonds. Il traite également de l'utilisation de prolinols silylés et de catalyseurs binaphthyles, ainsi que de stratégies à base de guanidinium et de cinchona alcaloïdes pour la catalyse de transfert de phase. La séance de cours se penche sur les mécanismes de diverses réactions, y compris les réactions Aldol et Mannich, et explore l'utilisation de dérivés proline et d'échafaudages binaphthyles dans la catalyse. De plus, il examine l'approche inversée de l'activation de l'iminium avec le carboxylate pour la cyclopropanation et la combinaison de l'activation de l'énamine et de la paire d'ions. La séance de cours se termine par une discussion sur le squaramide et les diénéamines dans l'activation métal-ligand double.