Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Explore l'activation, les cascades de signalisation et les mécanismes de régulation des récepteurs tyrosine kinases, en mettant l'accent sur les implications de la maladie et les stratégies thérapeutiques.
Explore la diversité et la complexité des récepteurs couplés aux protéines G, en se concentrant sur leurs voies de signalisation, leurs effets ligands et leur activité cellulaire.
Explore la diversité de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, la structure de couverture, l'activation, les effets de biais et l'internalisation.
Couvre la prolifération durable dans les cellules cancéreuses, les facteurs de croissance, les récepteurs tyrosine kinases, la transduction du signal, les oncogènes viraux et les possibilités thérapeutiques.
Explore les modèles d'ondes au niveau des tissus, les oscillateurs cellulaires, les ondes génétiques et les modèles d'expression des gènes dans la différenciation cellulaire.
Explore les mécanismes de signalisation cellulaire, y compris les récepteurs, les voies et la transduction du signal pour la régulation des gènes et les réponses cellulaires.
Couvre les interactions protéiques, la transduction des signaux, les neurotransmetteurs et les concepts pharmacologiques tels que les agonistes et les antagonistes.