Oxygène liquide

Résumé

L'oxygène liquide est le dioxygène refroidi au-dessous de son point de condensation, soit () sous la pression atmosphérique (). Sa masse volumique est alors de , et il gèle à (). On l'obtient par distillation fractionnée à partir de l'air. On le désigne souvent par l'acronyme LOX, notamment pour ses applications astronautiques. Histoire En 1845, Michael Faraday est capable de liquéfier les gaz les plus connus alors, comme le protoxyde d'azote, le cyanogène, le dichlore, l'ammoniac. Cependant, six d'entre eux résistent, ils sont désignés à l'époque « gaz permanents » : dioxygène, dihydrogène, diazote, monoxyde de carbone, méthane, monoxyde d'azote. Fabrication À la fin du , des scientifiques réalisent que l'air peut être liquéfié et ses composants isolés en le compressant et le refroidissant. Utilisant un procédé en cascade, le chimiste et physicien suisse Raoul Pictet fait évaporer du dioxyde de soufre liquide afin de liquéfier du dioxyde de carbone qui,

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Oxyg%C3%A8ne_liquide

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ENERGY STORAGE: LIQUID CH4 AND CO2 NETWORK INTEGRATION

Charles-Thomas Stern

In this project, we will study the energy storage with liquid methane linked to a CO2 network that provides heat for district heating. The generated methane enters an hybrid cycle composed of a solid oxide fuel cell and turbines to generate electricity. The goal of this project is to determine the global eciency of the system but also to optimize it with the help of softwares like Belsim Vali and Osmose. In addition, we determine its cost. At the end, we compare the global system with an equivalent one without the CO2 network integration.

2014

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Tomographic Volumetric Additive Manufacturing of Silicon Oxycarbide Ceramics

Antoine Vincent Boniface, Jürgen Brugger, Paul Delrot, Lorenz Hagelüken, Max Kollep, Georgia Konstantinou, Damien Claude-Marie Loterie, Jorge Andres Madrid Wolff, Christophe Moser

Ceramics are highly technical materials with properties of interest for multiple industries. Precisely because of their high chemical, thermal, and mechanical resistance, ceramics are difficult to mold into complex shapes. A possibility to make convoluted ceramic parts is to use preceramic polymers (PCP) in liquid form. The PCP resin is first solidified in a desired geometry and then transformed into ceramic compounds through a pyrolysis step that preserves the shape. Light-based additive manufacturing (AM) is a promising route to achieve solidification of the PCP resin. Different approaches, such as stereolithography, have already been proposed but they all rely on a layer-by-layer printing process which sets limitations on the printing speed and object geometry. Here, we report on the fabrication of complex 3D centimeter-scale ceramic parts by using tomographic volumetric printing, which is fast and offers a high resolution and geometrical design freedom. First, we formulated a photosensitive preceramic resin that was solidified by projecting light patterns from multiple angles. Then, the obtained 3D printed parts were converted into ceramics by pyrolysis. We demonstrate the strength of this approach through the fabrication of dense microcomponents exhibiting overhangs and hollow geometries without the need of supporting structures, and characterize their resistance to thermal stress and harsh chemical treatments.

2022

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Theoretical evidence of the observed kinetic order dependence on temperature during the N2O decomposition over Fe-ZSM-5

Bryan Bromley, Lioubov Kiwi

The characterization of Fe/ZSM5 zeolite materials, the nature of Fe-sites active in N2O direct decomposition, as well as the rate limiting step are still a matter of debate. The mechanism of N2O decomposition on the binuclear oxo-hydroxo bridged extraframework iron core site [FeII(m-O)(m-OH)FeII]+ inside the ZSM-5 zeolite has been studied by combining theoretical and experimental approaches. The overall calculated path of N2O decomposition involves the oxidation of binuclear FeII core sites by N2O (atomic a-oxygen formation) and the recombination of two surface a-oxygen atoms leading to the formation of molecular oxygen. Rate parameters computed using standard statistical mechanics and transition state theory reveal that elementary catalytic steps involved into N2O decomposition are strongly dependent on the temperature. This theoretical result was compared to the experimentally observed steady state kinetics of the N2O decomposition and temperature-programmed desorption (TPD) experiments. A switch of the reaction order with respect to N2O pressure from zero to one occurs at around 800 K suggesting a change of the rate determining step from the a-oxygen recombination to a-oxygen formation. The TPD results on the molecular oxygen desorption confirmed the mechanism proposed.

Royal Society of Chemistry2010

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