Henrietta Lacks

Résumé

Henrietta Lacks (née Loretta Pleasant le août 1920 et morte ) est une femme afro-américaine morte d'un cancer du col de l'utérus à développement très rapide. Les cellules tumorales isolées d'une biopsie de sa tumeur sont les premières cellules humaines à avoir pu être cultivées in vitro avec succès. La lignée cellulaire qui en est issue s'est révélée particulièrement stable et prolifique et a été utilisée sous le nom de « HeLa » dans les laboratoires de recherche du monde entier. Les cellules HeLa ont permis en particulier la mise au point du vaccin contre la poliomyélite et une meilleure connaissance des tumeurs et des virus, ainsi que des avancées comme le clonage ou la thérapie génique. Bien que des informations à propos des origines des cellules HeLa étaient connues des chercheurs après 1970, la famille Lacks n'a pas été mise au courant de l'existence de ces cellules avant 1975. La connaissance de la provenance génétique de la lignée cellulaire étant devenue publique, son utili

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Henrietta_Lacks

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Poly(ethylene) glycol is commonly used to stabilize gold nanoparticles (GNPs). In this study, we evaluated the ability of cysteine-functionalized alginate-derived polymers to both provide colloidal stability to GNPs and avoid recognition and sequestration by the body's defense system. These polymers contain multiple reactive chemical groups (hydroxyl and carboxyl groups) that could allow for ready functionalization with, for example, cell-targeting ligands and therapeutic drugs. We report here that alginate-coupled GNPs demonstrate enhanced stability in comparison with bare citrate-coated GNPs and a similar lack of interaction with proteins in vitro and long in vivo circulation as PEG-coated GNPs.

2012

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The global emergence of multi-drug resistant bacteria invokes an urgent and imperative necessity for the identification of novel antimicrobials. The general lack of success in progressing novel chemical entities from target-based drug screens have prompted calls for radical and innovative approaches for drug discovery. Recent developments in chemical biology and target deconvolution strategies have revived interests in the utilization of whole-cell phenotypic screens and resulted in several success stories for the discovery and development novel drug candidates and target pathways. In this review, we present and discuss recent chemical biology approaches focusing on the discovery of novel targets and new lead molecules for the treatment of human bacterial and protozoan infections.

Pharmaceutical Soc Korea2015

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Domain structure of secretin PulD revealed by limited proteolysis and electron microscopy

Andreas Engel, Henning Paul-Julius Stahlberg

Secretins, a superfamily of multimeric outer membrane proteins, mediate the transport of large macromolecules across the outer membrane of Gramnegative bacteria. Limited proteolysis of secretin PulD from the Klebsiella oxytoca pullulanase secretion pathway showed that it consists of an N-terminal domain and a protease-resistant C-terminal domain that remains multimeric after proteolysis. The stable C-terminal domain starts just before the region in PulD that is highly conserved in the secretin superfamily and apparently lacks the region at the C-terminal end to which the secretin-specific pilot protein PulS binds. Electron microscopy showed that the stable fragment produced by proteolysis is composed of two stacked rings that encircle a central channel and that it lacks the peripheral radial spokes that are seen in the native complex. Moreover, the electron microscopic images suggest that the N-terminal domain folds back into the large cavity of the channel that is formed by the C-terminal domain of the native complex, thereby occluding the channel, consistent with previous electrophysiological studies showing that the channel is normally closed.

Wiley-Blackwell2000

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