Chromosome 12 humain

Le chromosome 12 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Nombre de paires de base : Nombre de gènes : Nombre de gènes connus : Nombre de pseudo gènes : 396 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : Syndrome microdélétionnel 12q15q21.1 : délétion interstitielle sur le bras long du chromosome 12. Le chromosome 12 contient les gènes homéotiques (HOM ou HOX) du groupe C. La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 12 sont : Ensemble Genome Browser Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.