In the field of drug discovery, reverse pharmacology also known as target-based drug discovery (TDD), a hypothesis is first made that modulation of the activity of a specific protein target thought to be disease modifying will have beneficial therapeutic effects. Screening of chemical libraries of small molecules is then used to identify compounds that bind with high affinity to the target. The hits from these screens are then used as starting points for drug discovery. This method became popular after the sequencing of the human genome which allowed rapid cloning and synthesis of large quantities of purified proteins. This method is the most widely used in drug discovery today. Differently than the classical (forward) pharmacology, with the reverse pharmacology approach in vivo efficacy of identified active (lead) compounds is usually performed in the final drug discovery stages.
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A lead compound (ˈliːd, i.e. a "leading" compound, not to be confused with various compounds of the metallic element lead) in drug discovery is a chemical compound that has pharmacological or biological activity likely to be therapeutically useful, but may nevertheless have suboptimal structure that requires modification to fit better to the target; lead drugs offer the prospect of being followed by back-up compounds. Its chemical structure serves as a starting point for chemical modifications in order to improve potency, selectivity, or pharmacokinetic parameters.
La chimioprotéomique (chimio, racine française) ou chemoprotéomique (chemo, racine latine ; provenant du mot anglais chemoproteomics) ou protéomique chimique peut être définie comme la science ayant pour objet l'étude de la réponse d'un protéome à un composé chimique. Elle est une sous-discipline de la biologie chimique, qui utilise les techniques de protéomique et en particulier le séquençage des protéines par spectrométrie de masse pour étudier les interactions d'une molécule avec les protéines contenues dans un échantillon biologique.
Une cible thérapeutique est un élément quelconque d'un organisme auquel se fixe prioritairement une entité modifiant son comportement, tel qu'un ligand endogène, un médicament ou une drogue. Un exemple de cible thérapeutique courante sont les protéines et les acides nucléiques. La définition dépend du contexte et peut référer à la cible d'un médicament, la cible d'une hormone (comme l'insuline), ou la cible de stimulus externe. Le principe est que la cible est "touchée" par un signal et qu'ainsi sa fonction et son attitude sont changées.
We will cover key concepts of Medicinal Chemistry, from identification of active chemical starting points to how they are optimized to deliver drug candidates. We will use real case studies from the p
To expose participants to translational biomedical research (from bench to bedside and back) and drug discovery.
Couvre la biologie chimique, le dépistage à haut débit, l'interférence de l'ARN, le CRISPR-Cas9 et la différenciation organoid pour la découverte de médicaments.
Explore les récepteurs nucléaires, leur rôle dans la pharmacologie des médicaments et les fonctions physiologiques dans le tissu adipeux et l'homéostasie du glucose.
The basic proprotein convertases (PCs) furin, PC1/3, PC2, PC5/6, PACE4, PC4, and PC7 are promising drug targets for human diseases. However, developing selective inhibitors remains challenging due to overlapping substrate recognition motifs and limited str ...
Down syndrome (DS) is caused by the triplication of human chromosome 21 and represents the most frequent genetic cause of intellectual disability. The trisomic Ts65Dn mouse model of DS shows synaptic deficits and reproduces the essential cognitive disabili ...
2017
Ongoing studies in many species seek to understand the origins, architecture and consequences of phenotypic variation under normal and dysfunctional conditions, with the aim of identifying targets for intervention that can prevent, stabilize or reverse dis ...