Récepteurs nucléaires : cibles médicamenteuses

Cette séance de cours couvre la famille des récepteurs nucléaires, y compris des exemples tels que les récepteurs minéralocorticoïdes, les récepteurs glucocorticoïdes et les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes. Il explique leur rôle dans la signalisation endocrinienne, la régulation métabolique et la pharmacologie des médicaments. La séance de cours se penche sur l'organisation structurelle des récepteurs nucléaires, les voies de signalisation en aval et les mécanismes moléculaires de transactivation et de transrépression. Il aborde également les rôles physiologiques des récepteurs PPAR dans le tissu adipeux, l’homéostasie du glucose et leur pertinence dans des maladies comme le diabète et le cancer. En outre, il explore la variabilité génétique des récepteurs nucléaires affectant la pharmacocinétique des médicaments et les interactions.