Couvre le Règlement sur les dispositifs médicaux (RMD) en Europe, y compris les considérations de sécurité, l'évaluation de la conformité et les exigences en matière de données cliniques.
Introduit le classificateur Naive Bayes, qui couvre les hypothèses d'indépendance, les probabilités conditionnelles et les applications dans la classification des documents et le diagnostic médical.
Explore le développement d'une prothèse instrumentée pour améliorer la précision et les résultats pour les patients grâce à l'intégration et à la collaboration des capteurs.
