Le système endocannabinoïde (ECS) est un système biologique composé de récepteurs qui réagissent à la présence d'endocannabinoïdes, des neurotransmetteurs rétrogrades à base de lipides endogènes, et aux protéines réceptrices cannabinoïdes qui sont exprimées dans tout le système nerveux central des vertébrés (y compris le cerveau) et le système nerveux périphérique.
Le système endocannabinoïde est impliqué dans la régulation de nombreux processus physiologiques et cognitifs, y compris la fertilité, la grossesse, le développement pré- et postnatal, diverses activités du système immunitaire, l'appétit, la sensation de douleur, l'humeur et la mémoire, et dans la médiation des effets pharmacologiques du cannabis.
Deux récepteurs cannabinoïdes primaires ont été identifiés comme étant les principaux acteurs du système endocannabinoïde : le récepteur CB1, cloné (ou isolé) pour la première fois en 1990 ; et le récepteur CB2, cloné en 1993. Chaque récepteur a une localisation et un rôle spécifiques. Les récepteurs CB1 se trouvent principalement dans le cerveau et le système nerveux, ainsi que dans les organes et tissus périphériques, et sont la principale cible moléculaire de l'anandamide (AEA), un cannabinoïde produit par le corps humain, ainsi que du THC exogène, le composant actif le plus connu de cannabis. Les récepteurs CB2 sont situés dans différentes parties du système immunitaire et agissent en antagonistes des récepteurs protéine G. Ils semblent être responsables de l'effet anti-inflammatoire, et possiblement d'autres effets thérapeutiques du cannabis.
Le système endocannabinoïde, au sens large, comprend :
Les lipides endogènes à base d'arachidonate, l'anandamide (N- arachidonoyléthanolamide) et le 2-AG ; ceux-ci sont appelés « endocannabinoïdes » et sont des ligands physiologiques pour les récepteurs cannabinoïdes. Les endocannabinoïdes sont tous des eicosanoïdes.
Les enzymes qui synthétisent et dégradent les endocannabinoïdes, telles que l'amide hydrolase d'acide gras ou la monoacylglycérol lipase.
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An N-acylethanolamine (NAE) is a type of fatty acid amide where one of several types of acyl groups is linked to the nitrogen atom of ethanolamine, and highly metabolic formed by intake of essential fatty acids through diet by 20:4, n-6 and 22:6, n-3 fatty acids, and when the body is physically and psychologically active,.
Fatty-acid amide hydrolase 1 or FAAH-1(, oleamide hydrolase, anandamide amidohydrolase) is a member of the serine hydrolase family of enzymes. It was first shown to break down anandamide (AEA), an N-acylethanolamine (NAE) in 1993. In humans, it is encoded by the gene FAAH. FAAH also regulate the contents of NAE's in Dictyostelium discoideum, as they modulate their NAE levels in vivo through the use of a semispecific FAAH inhibitor.
Synthetic cannabinoids are a class of designer drug molecules that bind to the same receptors to which cannabinoids (THC, CBD and many others) in cannabis plants attach. These novel psychoactive substances should not be confused with synthetic phytocannabinoids (THC or CBD obtained by chemical synthesis) or synthetic endocannabinoids from which they are in many aspects distinct. Typically, synthetic cannabinoids are sprayed onto plant matter and are usually smoked, although they have also been ingested as a concentrated liquid form in the US (United States) and UK (United Kingdom) since 2016.
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