Pancreatic neuroendocrine tumorPancreatic neuroendocrine tumours (PanNETs, PETs, or PNETs), often referred to as "islet cell tumours", or "pancreatic endocrine tumours" are neuroendocrine neoplasms that arise from cells of the endocrine (hormonal) and nervous system within the pancreas. PanNETs are a type of neuroendocrine tumor, representing about one-third of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs). Many PanNETs are benign, while some are malignant. Aggressive PanNET tumors have traditionally been termed "islet cell carcinoma".
Scintigraphie au galliumLa scintigraphie au gallium est un type de test de médecine nucléaire utilisant un gallium-67 (67Ga) ou gallium-68 (68Ga) radio-pharmaceutique pour obtenir des images d'un type spécifique de tissu, ou l'état de maladie tissulaire. Les sels de gallium peuvent être utilisés comme citrate de gallium et nitrate de gallium. La forme de sel n'est pas importante, car c'est l'ion de gallium libre dissous Ga3+ qui est actif. Les sels 67Ga et 68Ga ont des mécanismes de captage similaires.
Peptide receptor radionuclide therapyPeptide receptor radionuclide therapy (PRRT) is a type of radionuclide therapy, using a radiopharmaceutical that targets peptide receptors to deliver localised treatment, typically for neuroendocrine tumours (NETs). A key advantage of PRRT over other methods of radiotherapy is the ability to target delivery of therapeutic radionuclides directly to the tumour or target site. This works because some tumours have an abundance (overexpression) of peptide receptors, compared to normal tissue.
AdénocarcinomeUn adénocarcinome est une tumeur maligne développée aux dépens d'un épithélium glandulaire. Le terme est à distinguer de celui d'adénome qui désigne une tumeur développée aux dépens d'un épithélium glandulaire, mais bénigne. En pratique, une tumeur est reconnue comme adénocarcinome lorsque son analyse microscopique anatomo-pathologique démontre un aspect de glande (tubes glandulaires) ou la présence de sécrétions mucineuses (muco-sécrétions).
Cancer du pancréasLe cancer du pancréas, ou adénocarcinome pancréatique, est un cancer de la glande pancréatique (située derrière l’estomac et qui sécrète les enzymes digestives). Relativement rare (1,8 % des cancers en France en 2011, soit 9 040 nouveaux cas cette année-là) mais son incidence semble en augmentation récente. Des prédispositions génétiques familiales existent mais n'expliquent que 5 à 10 % des cas.
Tumeur carcinoïdeA carcinoid (also carcinoid tumor) is a slow-growing type of neuroendocrine tumor originating in the cells of the neuroendocrine system. In some cases, metastasis may occur. Carcinoid tumors of the midgut (jejunum, ileum, appendix, and cecum) are associated with carcinoid syndrome. Sometimes, carcinoids cause paraneoplastic syndromes, which involve discharge of serotonin and other vasoactive substances from well-differentiated carcinoids.
AcromégalieL' (du grec ἄκρος (akros) « haut » ou « extrême » et de μεγάλος megalos « grand » — agrandissement des extrémités) est un trouble hormonal qui provoque une augmentation anormale de la taille des pieds et des mains et une déformation du visage, y compris à l'âge adulte. La maladie est parfois aussi nommée maladie de Pierre Marie (d'après le nom du médecin l'ayant décrite). L'acromégalie est presque toujours induite par une tumeur bénigne de l'hypophyse qui provoque une hypersécrétion d'hormone de croissance.
Rougissement (physiologie)Pour un individu, le rougissement est le fait de devenir rouge sur le visage et d’autres parties de la peau, causé par une variété de conditions physiologiques. Le rougissement est distingué par une rougeur quelconque qui se limite en général au visage, aux joues et aux oreilles, et reflète souvent l’embarras ou la gêne. La phobie de rougir en public se nomme l’éreutophobie (eruthrós signifiant « rouge » en grec ancien). Le rougissement est également un symptôme cardinal du syndrome carcinoïde.
PhéochromocytomeUn phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. Cette tumeur se développe à partir des cellules chromaffines de la médullo-surrénale. Ne pas confondre avec le qui, quant à lui, se développe à partir du cortex de la glande surrénale. Celui-ci se manifeste par une hypertension artérielle grave. Cette tumeur est exceptionnelle, mais touche des patients relativement jeunes (20-50 ans). Elle concerne moins de 0,3 % des hypertensions artérielles.
NésidioblastomeLe nésidioblastome, est une tumeur pancréatique langerhansienne. Elle fait partie des tumeurs neuroendocrines. La même affection est décrite sous différents termes médicaux synonymes : adénome des ilots de Langerhans ; adénome des îlots de Langerhans ; insulinome ; nésidioblastome ; tumeur des ilots de Langerhans ; tumeur des ilots pancréatiques ; tumeur des îlots de Langerhans ; tumeur langerhansienne. On parle de nésidioblastose lorsque la tumeur n'est pas retrouvée, l'hypersecrétion insulinique étant diffuse.
