Duloxétine | EPFL Graph Search

La duloxétine, commercialisée dans divers pays sous les noms de Cymbalta, Yentreve, Xeristar ou AriClaim est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. Il est utilisé pour le traitement de l’épisode dépressif majeur, du trouble de l'anxiété généralisée, de la douleur liée à la neuropathie diabétique. Dans certains pays, il est autorisé dans le traitement de la fibromyalgie et de l'incontinence urinaire d'effort. La duloxétine a été découverte et brevetée par le laboratoire Eli Lilly. La duloxétine a été créée par les chercheurs David Robertson, David Wong (également codécouvreur de la fluoxétine) et Joseph Krushinski, du laboratoire Eli Lilly. La demande de brevet a été déposée en 1986 et le brevet accordé en 1990. La première publication sur la découverte de l'un des deux énantiomères de la duloxétine, connu sous le nom de LY227942, a été faite en 1988, mais c'est le second énantiomère (+) LY248686 qui sera choisi pour la suite des études car il inhibait deux fois plus la recapture de sérotonine que l'énantiomère (–). Après de nombreux tests, en 2001, Eli Lilly présente la duloxétine à la FDA pour le traitement de la dépression, celle-ci ne l'acceptera qu'en 2004 après qu'Eli Lilly eut résolu des problèmes d'hépatotoxicité et d'augmentation de la pression artérielle. La FDA approuve donc la duloxétine dans le traitement de l’épisode dépressif majeur et de la . En 2007, c'est au tour de Santé Canada d'approuver la duloxétine dans le traitement de l’épisode dépressif majeur et de la neuropathie diabétique. Dans l'Union européenne, la commission a accordé la mise sur le marché de la duloxétine pour l'incontinence urinaire d'effort et de l’épisode dépressif majeur respectivement en août et et en pour le traitement des douleurs périphériques liées à la neuropathie diabétique, ce contrairement aux États-Unis où la FDA refusa cette indication et Lilly abandonna cette demande sur le marché américain un an plus tard. Le , la FDA accorde une autorisation à la duloxétine pour le traitement de la fibromyalgie.

Modeling and treatment optimization of pharmaceutically active compounds by the photo-Fenton process: The case of the antidepressant Venlafaxine

César Pulgarin, Sami Rtimi, Stefanos Giannakis, Idriss Hendaoui

In this study, the anti-depressant Venlafaxine, a new emerging contaminant of interest for the Swiss legislation, was subjected to systematic degradation. In order to develop an efficient framework for the treatment of emerging contaminants at industrial s ...

Elsevier Sci Ltd2017

Dual Targeting of the Autophagic Regulatory Circuitry in Gliomas with Repurposed Drugs Elicits Cell-Lethal Autophagy and Therapeutic Benefit

Douglas Hanahan, Ksenya Shchors, Aristea Massaras

The associations of tricyclic antidepressants (TCAs) with reduced incidence of gliomas and elevated autophagy in glioma cells motivated investigation in mouse models of gliomagenesis. First, we established that imipramine, a TCA, increased autophagy and co ...

Elsevier2015