Dimère de pyrimidine

vignette| Formation d'un dimère de pyrimidine dans la double hélice d'ADN. redresse=2|vignette| Exemple de photoproduit 6,4 (à gauche) et de dimère cyclobutylique de pyrimidine (à droite). Un dimère de pyrimidine est une lésion moléculaire de l'ADN résultant d'une réaction photochimique entre des résidus de thymine ou de cytosine adjacents. La lumière ultraviolette induit la formation de liaisons covalentes par des réactions impliquant les doubles liaisons C=C. Dans l'ARN bicaténaire, des dimères d'uracile peuvent également s'accumuler sous l'effet d'un rayonnement ultraviolet. Deux produits fréquents d'une exposition aux ultraviolets sont les dimères cyclobutyliques de pyrimidine — dits , dont les dimères de thymines — et les photoproduits 6,4. Ces lésions prémutagènes altèrent la structure de l'ADN, ce qui a pour effet d'inhiber les polymérases et de bloquer la réplication de l'ADN. Ces dimères peuvent être réparés par une photolyase ou par excision de nucléotides ; les dimères non

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Publications associées (2)

Publications associées

Chargement

Personnes associées

Chargement

Unités associées

Chargement

Concepts associés (24)

Concepts associés

Chargement

Cours associés (5)

Cours associés

Chargement

Séances de cours associées (9)

Afficher plus

Séances de cours associées

Chargement

2018

Chargement

Metal-bearing and trifluoromethyl-substituted pyrimidines: generation and functionalization

Levente Ondi

5-Pyrimidyllithium species are fairly stable when the metal is flanked by two electron-withdrawing substituents such as trifluoromethyl and chlorine or bromine. Thus, the corresponding 5-carboxylic acids are produced in high yields from 4,5-dibromo-6-(trifluoromethyl)pyrimidine and 5-bromo-4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidine upon halogen/metal permutation accomplished with isopropylmagnesium chloride or butyllithium followed by carboxylation. Satisfactory or excellent yields of 5-carboxylic acids are equally obtained when 4-chloro-, 2,4-dichloro- and 2,4-dibromo-6-(trifluoromethyl)pyrimidine are deprotonated with lithium diisopropylamide before being allowed to react with dry ice. In contrast, consecutive treatment of 2-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidine and 2-chloro-5-iodo-4-(trifluoromethyl)pyrimidine with butyllithium affords the expected carboxylic acids in only poor yields and not even trace amts. of acid were detected when 4-bromo-6-(trifluoromethyl)pyrimidine served as the substrate. The formation of bipyrimidines, emerging from either one of two competing mechanistic pathways, is a permanently menacing side reaction. [on SciFinder (R)]

2006

Chargement

BIO-471: Cancer biology I

The course covers in detail molecular mechanisms of cancer development with emphasis on cell cycle control, genome stability, oncogenes and tumor suppressor genes.

BIO-373: Genetics and genomics

The theoretical part of this course covers classical genetics and contemporary genomics. Because bioinformatics has become important for genomic research, the course also includes practical applications to genomic analyses using Python, including group projects.

BIO-392: Oncology

This course provides a comprehensive overview of the biology of cancer, illustrating the mechanisms that cancer cells use to grow and disseminate at the expense of normal tissues and organs.

Ultraviolet

vignette|redresse=1.5|Diagramme montrant le spectre électromagnétique dans lequel se distinguent plusieurs domaines spectraux (dont celui des UV) en fonction des longueurs d'onde (avec des exemples d

Réparation de l'ADN

right|vignette|Chromosomes montrant de nombreuses lésions. La réparation de l'ADN est un ensemble de processus par lesquels une cellule identifie et corrige les dommages aux molécules d'ADN qui coden

Mutation génétique

thumb|Un exemple de mutation homéotique : une drosophile Antennapedia Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome.