Nucleobases (nitrogenous bases or simply bases) are nitrogen-containing biological compounds that form nucleosides, which, in turn, are components of nucleotides, with all of these monomers constituting the basic building blocks of nucleic acids. The ability of nucleobases to form base pairs and to stack one upon another leads directly to long-chain helical structures such as ribonucleic acid (RNA) and deoxyribonucleic acid (DNA). Five nucleobases—adenine (A), cytosine (C), guanine (G), thymine (T), and uracil (U)—are called primary or canonical. They function as the fundamental units of the genetic code, with the bases A, G, C, and T being found in DNA while A, G, C, and U are found in RNA. Thymine and uracil are distinguished by merely the presence or absence of a methyl group on the fifth carbon (C5) of these heterocyclic six-membered rings. In addition, some viruses have aminoadenine (Z) instead of adenine. It differs in having an extra amine group, creating a more stable bond to thymine. Adenine and guanine have a fused-ring skeletal structure derived of purine, hence they are called purine bases. The purine nitrogenous bases are characterized by their single amino group (), at the C6 carbon in adenine and C2 in guanine. Similarly, the simple-ring structure of cytosine, uracil, and thymine is derived of pyrimidine, so those three bases are called the pyrimidine bases. Each of the base pairs in a typical double-helix DNA comprises a purine and a pyrimidine: either an A paired with a T or a C paired with a G. These purine-pyrimidine pairs, which are called base complements, connect the two strands of the helix and are often compared to the rungs of a ladder. Only pairing purine with pyrimidine ensures a constant width for the DNA. The A–T pairing is based on two hydrogen bonds, while the C–G pairing is based on three. In both cases, the hydrogen bonds are between the amine and carbonyl groups on the complementary bases. Nucleobases such as adenine, guanine, xanthine, hypoxanthine, purine, 2,6-diaminopurine, and 6,8-diaminopurine may have formed in outer space as well as on earth.

À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.
Cours associés (9)
BIO-105: Cellular biology and biochemistry for engineers
Basic course in biochemistry as well as cellular and molecular biology for non-life science students enrolling at the Master or PhD thesis level from various engineering disciplines. It reviews essent
CH-210: Biochemistry
Les constituants biochimiques de l'organisme, protéines, glucides, lipides, à la lumière de l'évolution des concepts et des progrès en biologie moléculaire et génétique, sont étudiés.
BIO-109: Introduction to life sciences (for IC)
Ce cours présente les principes fondamentaux à l'œuvre dans les organismes vivants. Autant que possible, l'accent est mis sur les contributions de l'Informatique aux progrès des Sciences de la Vie.
Afficher plus
Séances de cours associées (33)
Nucléotides : structure et fonction
Couvre la structure des nucléotides, de l'ADN, de l'ARN, de l'appariement des bases et de la synthèse des protéines.
Réaction en chaîne de la polymérase: bases et processus
Explique les bases et le processus de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et la collaboration derrière le contenu.
Acides nucléiques: structure et fonction
Explore la structure et la fonction des acides nucléiques, en se concentrant sur l'ADN et l'ARN, y compris les règles d'appariement des bases et la structure en double hélice.
Afficher plus
Publications associées (64)

Targeting TDP-43 Proteinopathies in Neurodegeneration by its Native-State Stabilization.

Lixin Yang

Preventing the misfolding or aggregation of TDP-43 is the most actively pursued disease-modifying strategy to treat amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. In our work, we provide proof of concept that native state stabili ...
EPFL2024

Characterizing Conical Intersections in DNA/RNA Nucleobases with Multiconfigurational Wave Functions of Varying Active Space Size

Francesco Aquilante

We characterize the photochemically relevant conical intersections between the lowest-lying accessible electronic excited states of the different DNA/RNA nucleobases using Cholesky decomposition-based complete active space self-consistent field (CASSCF) al ...
Washington2023

Recycling of Polymerase Chain Reaction (PCR) Kits

Francesco Stellacci, Weina Liu, Yong Zhu

Polymerase chain reaction (PCR) kits have been used as common diagnosing tools during the outbreak of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic, with daily worldwide usage in the millions. It is well known that at the beginn ...
AMER CHEMICAL SOC2023
Afficher plus
Concepts associés (28)
Guanine
La guanine est une base nucléique, et plus exactement une base purique (voir aussi ADN et ARN). On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dGMP pour désoxyguanosine monophosphate ou désoxyguanylate, et dans l'ARN la GMP pour guanosine monophosphate ou guanylate. La guanine s'apparie avec la cytosine dans l'ADN comme dans l'ARN et existe sous 6 formes tautomères dont 4 stéréoisomères (1,9H, 1,7H, 3,9H et 3,7H) et 2 tautomères avec un groupe fonctionnel différent (7,11H et 9,11H : oxo- en hydroxy-).
Adénine
L'adénine est un composé organique de formule brute C5H5N5, appartenant à la famille des purines. L'adénine est une molécule hétérocyclique, constituée d'un cycle possédant plusieurs atomes d'azote associés avec des atomes de carbone. L'adénine est une base nucléique entrant dans la constitution des nucléotides, composants de base (ou monomères) des acides nucléiques. On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dAMP pour désoxyadénosine monophosphate ou désoxyadénylate, et dans l'ARN l'AMP pour adénosine monophosphate ou adénylate, ainsi que sous forme de nucléoside avec la désoxyadénosine et l'adénosine.
Uracile
L'uracile (usuellement noté "U") est une base nucléique (base pyrimidique) spécifique à l'ARN. On le trouve dans cet acide nucléique sous forme de nucléoside avec luridine et de nucléotide avec luridine monophosphate ou uridylate. Alors que dans l'ADN, l'adénine s'apparie avec la thymine (notée "T"), c'est l'uracile qui se lie à l'adénine dans l'ARN, par deux liaisons hydrogène. Il existe sous 7 formes tautomères dont 2 stéréoisomères (1,3H et 3,5H) et 5 tautomères avec au moins un groupe fonctionnel différent (7,8H, 3,8H, 5,8H, 5,7H et 3,7H : oxo- en hydroxy-).
Afficher plus

Graph Chatbot

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.