Wadsleyite is an orthorhombic mineral with the formula β-(Mg,Fe)2SiO4. It was first found in nature in the Peace River meteorite from Alberta, Canada. It is formed by a phase transformation from olivine (α-(Mg,Fe)2SiO4) under increasing pressure and eventually transforms into spinel-structured ringwoodite (γ-(Mg,Fe)2SiO4) as pressure increases further. The structure can take up a limited amount of other bivalent cations instead of magnesium, but contrary to the α and γ structures, a β structure with the sum formula Fe2SiO4 is not thermodynamically stable. Its cell parameters are approximately a = 5.7 Å, b = 11.71 Å and c = 8.24 Å.
Wadsleyite is found to be stable in the upper part of the Transition Zone of the Earth's mantle between in depth. Because of oxygen atoms not bound to silicon in the Si2O7 groups of wadsleyite, it leaves some oxygen atoms insufficiently bonded. Thus, these oxygens are hydrated easily, allowing for high concentrations of hydrogen atoms in the mineral. Hydrous wadsleyite is considered a potential site for water storage in the Earth's mantle due to the low electrostatic potential of the under bonded oxygen atoms. Although wadsleyite does not contain H in its chemical formula, it may contain more than 3 percent by weight H2O, and may coexist with a hydrous melt at transition zone pressure-temperature conditions. The solubility of water and the density of wadsleyite depend on the temperature and pressure in the Earth. Even though their maximum water storage capabilities might be reduced to about 0.5-1 wt% along the normal geotherm, the Transition Zone which holds up to 60 vol% wadsleyite could still be a major water reservoir in the Earth's interior. Furthermore, the transformation resulting in wadsleyite is thought to occur also in the shock event when a meteorite impacts the Earth or another planet at very high velocity.
Wadsleyite was first identified by Ringwood and Major in 1966 and was confirmed to be a stable phase by Akimoto and Sato in 1968. The phase was originally known as β-Mg2SiO4 or "beta-phase".
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La fayalite, est une espèce minérale du groupe des silicates et du sous-groupe des nésosilicates constituée de dioxyde de silicium (SiO2) et de fer. Elle possède ainsi la formule chimique Fe2SiO4 avec des traces ou impuretés en manganèse (Mn). Relativement rare dans la nature elle est très fréquente dans les scories de l'industrie du fer. La fayalite est ainsi le pôle pur ferreux de l'olivine (le pôle pur magnésien étant la forstérite). Décrite en 1840 par Christian Gottlieb Gmelin, son nom vient de celui de l’île de Fayal dans les Açores, où elle fut découverte.
La forstérite est un minéral du groupe des silicates et du sous-groupe des nésosilicates. De composition , c'est le pôle pur magnésien de l'olivine (le pôle pur ferreux étant la fayalite ). Les cristaux peuvent atteindre 17 cm de long. La forstérite a été décrite par le minéralogiste français Armand Lévy en 1824, et dédiée à (1739-1806), collectionneur prussien et oncle du célèbre marchand de minéraux . Monte Somma, complexe volcanique Somma-Vésuve, Naples, Campanie Italie.
L’olivine est un minéral du groupe des silicates, sous-groupe des nésosilicates. Elle cristallise dans le système orthorhombique. L'olivine n'a pas le statut d'espèce reconnue par l'Association internationale de minéralogie , car « olivine » est en fait le de tous les minéraux de la série forstérite-fayalite. La variété gemme de la forstérite est utilisée comme pierre fine en joaillerie sous le nom de péridot. L'olivine fut décrite en 1790 par le minéralogiste allemand Abraham Gottlob Werner ; son nom dérive de sa couleur vert olive.
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