Sir Edward Penley Abraham, (10 June 1913 – 8 May 1999) was an English biochemist instrumental in the development of the first antibiotics penicillin and cephalosporin.
Abraham was born on 10 June 1913 at 47 South View Road, Shirley, Southampton. From 1924 Abraham attended King Edward VI School, Southampton, before achieving a First in Chemistry at The Queen's College, Oxford.
Abraham completed his DPhil at the University of Oxford under the supervision of Sir Robert Robinson, during which he was the first to crystallise lysozyme, an enzyme discovered by Sir Alexander Fleming and shown to have antibacterial properties, and was later the first enzyme to have its structure solved using X-ray crystallography, by Lord David Philips.
Discovery and development of cephalosporins and Penicillin
He then won a Rockefeller Foundation scholarship and spent a year in Stockholm at the Biokemiska Institut.
He then moved back to Oxford and became part of a research team led by Sir Howard Florey at the Sir William Dunn School of Pathology, responsible for the development of penicillin and its medical applications. Sir Edward was specifically involved in the purification process and determination of its chemical structure. In 1940 Edward discovered penicillinase as the cause of bacterial resistance to antibiotics such as penicillin. In October 1943 Abraham and Sir Ernst Boris Chain proposed a novel beta-lactam structure with a fused two ring system. This proposal was confirmed in 1945 by Dorothy Hodgkin using X-ray crystallography. Florey formally recognised Abraham's work in 1948 by nominating him to be one of the first three "penicillin" research Fellows at Lincoln College, Oxford.
Later that year samples of a Cephalosporium acremonium fungus with antibacterial properties were received from Giuseppe Brotzu. Abraham and Guy Newton purified the antibiotics from this fungus and found one, cephalosporin C, was not degraded by penicillinase and hence able to cure infections from penicillin-resistant bacteria.
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Le terme bactérie est un nom vernaculaire qui désigne certains organismes vivants microscopiques et procaryotes présents dans tous les milieux. Le plus souvent unicellulaires, elles sont parfois pluricellulaires (généralement filamenteuses), la plupart des espèces bactériennes ne vivant pas individuellement en suspension, mais en communautés complexes adhérant à des surfaces au sein d'un gel muqueux (biofilm). vignette|200px|Coques à gauche, Spirillum au centre, bacille à droite.
Un antimicrobien est une famille de substances qui tuent (microbicide) ou ralentissent (microbiostatique) la croissance des microbes tels les bactéries (activité antibactérienne), les mycètes (activité antimycosique), les virus (activité antivirale), ou les parasites (activité antiparasitaire). Les antibiotiques sont une classe d'antimicrobiens antibactériens et antimycotiques qui peuvent potentiellement être utilisés comme médicaments en médecine pour traiter les infections à cause de leur basse toxicité pour l'être humain et pour l'animal.
Les céphalosporines sont une classe d'antibiotiques β-lactamines. Avec les céphamycines, ils forment le sous-groupe des céphems. Les céphalosporines ont été isolées de cultures de Cephalosporium acremonium issues d'égouts de Cagliari en Sardaigne en 1948 par le scientifique Italien Giuseppe Brotzu. Il a remarqué que ces cultures produisaient des substances agissant sur Salmonella typhi, l'agent responsable de la fièvre typhoïde. Les chercheurs de Sir William Dunn School of Pathology de l'Université d'Oxford ont isolé la céphalosporine C.
A wide variety of antibacterial compounds is rapidly oxidized by O-3 and hydroxyl radical ((OH)-O-center dot) during aqueous ozonation. Quantitative microbiological assays have been developed here or adapted from existing methods and utilized to measure th ...