Séance de cours

Chimie organique : Substitution électrophile

Description

Cette séance de cours plonge dans le monde de la chimie organique, en se concentrant sur les stratégies et le vocabulaire nécessaires à la synthèse totale de molécules complexes. L'instructeur explique le concept de synthèse rétro et les défis auxquels sont confrontés les chimistes de synthèse. La séance de cours couvre les réactions de substitution électrophiles sur les composés aromatiques, en discutant de la régio-sélectivité et du rôle des électrophiles. Diverses méthodes telles que la nitration, l'halogénation, la sulfonation et la chlorosulfonation sont explorées, ainsi que leurs applications dans la synthèse d'explosifs, de produits pharmaceutiques et de matériaux. L'importance des réactions sélectives et de l'utilisation du deutérium comme outil d'investigation mécaniste est également mise en évidence.

À propos de ce résultat
Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.