Les BDE comme mesure de la stabilité radicale

Cette séance de cours explore le concept des énergies de dissociation des liaisons (BDE) en tant que mesure de la stabilité radicale, explorant comment différents substituants affectent les valeurs des BDE. Il traite des limites des méthodes de calcul telles que B3LYP dans la prédiction précise des BDE et de l'importance des valeurs précises des BDE dans la compréhension de la stabilité radicale. La séance de cours couvre également les charges calculées sur différents radicaux et leur impact sur la stabilité des radicaux. En outre, il examine la persistance radicale de diverses espèces et les facteurs influençant leur stabilité, tels que les stériques et la stabilisation fournie par les substituants.

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Séances de cours associées (5)

Concepts associés (125)

CH-431: Physical and computational organic chemistry

This course introduces modern computational electronic structure methods and their broad applications to organic chemistry. It also discusses physical organic concepts to illustrate the stability and

Strain (chemistry)

In chemistry, a molecule experiences strain when its chemical structure undergoes some stress which raises its internal energy in comparison to a strain-free reference compound. The internal energy of a molecule consists of all the energy stored within it. A strained molecule has an additional amount of internal energy which an unstrained molecule does not. This extra internal energy, or strain energy, can be likened to a compressed spring.

Énergie de dissociation d'une liaison

vignette|Animation de la dissociation d'une molécule diatomique AB en deux atomes A et B En chimie, l'énergie de dissociation d'une liaison (D0) réfère à l'une des mesures de l'énergie d'une liaison chimique. Elle correspond au changement d'enthalpie lors d'un clivage homolytique avec des réactifs et des produits de la réaction d'homolyse à 0 K (zéro absolu). D'ailleurs, l'énergie de dissociation d'une liaison est parfois appelée l'enthalpie de dissociation d'une liaison.

Conformérie

En chimie, la conformérie est une forme de stéréoisomérie décrivant le fait qu'une même molécule existe sous la forme de plusieurs conformères (ou isomères de conformation) à la suite de la rotation des atomes autour de liaisons chimiques simples. On parle surtout de conformérie en chimie organique, pour des rotations autour des liaisons carbone-carbone. Il existe trois principaux facteurs qui rendent certains conformères plus stables que les autres : L'interaction entre une liaison σ et le lobe orbital arrière d'une liaison σ∗ voisine : cela n'est possible que lorsque les deux liaisons sont décalées.

Tension de cycle

En chimie organique, la tension de cycle ou contrainte cyclique désigne la déstabilisation d'une molécule cyclique, telle un cycloalcane, causée par l'orientation spatiale des atomes qui la composent. Cette tension provient d'une combinaison (1) de contrainte d'angle, (2) de contrainte de torsion (ou tension de Pitzer) et (3) de la tension trans-annulaire (ou contrainte de van der Waals).

Charge partielle

Une charge partielle est une charge électrique inférieure en valeur absolue à la charge élémentaire (c'est-à-dire inférieure à la charge de l'électron). Elle est souvent notée δ- lorsqu'elle est négative et δ+ lorsqu'elle est positive. Elle s'exprime en coulombs ou en fraction de charge élémentaire. thumb|right|320px|Un exemple de charges partielles sur une molécule: un atome plus électronégatif a une force d'attraction sur le nuage électronique plus grande que son voisin et il sera porteur d'une charge partielle négative, la liaison est dite ionisée.

Strain et stabilisation des molécules organiques CH-431: Physical and computational organic chemistry

Explore la souche et la stabilisation dans les molécules organiques, en discutant de l'entassement stérique, des interactions de ramification et de l'hyperconjugaison.

Théorie fonctionnelle de la densité: problèmes et solutions communs CH-431: Physical and computational organic chemistry

Explore les limites des approximations fonctionnelles de densité et des solutions pour des excitations de transfert de charge précises.

Théorie des champs efficace : tester les interactions faibles

Explore la théorie des champs efficace pour tester les interactions faibles et les violations de parité grâce à une asymétrie avant-arrière.

Délégation quantique de calcul

Explore la délégation sécurisée des tâches de calcul quantique aux serveurs externes tout en assurant la confidentialité et l'intégrité des données.

Aromatique : Évaluations énergétiques CH-431: Physical and computational organic chemistry

Explore l'aromaticité, les énergies de résonance, la stabilité des composés aromatiques et les méthodes de mesure de l'aromaticité.