Enzyme Drug Targets

Cette séance de cours couvre l'importance des enzymes en tant que cibles médicamenteuses, en se concentrant sur des exemples tels que les cyclooxygénases, la dihydrofolate réductase, la protéine kinase C, les tyrosine kinases, la transaminase GABA, la protéase aspartyl du VIH et l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Il explique le développement de molécules ciblant ces enzymes et la spécificité des inhibiteurs. La séance de cours aborde également le rôle des inhibiteurs de la tyrosine kinase dans le traitement du cancer, en mettant l’accent sur l’imatinib. En outre, il se penche sur le contrôle du tonus musculaire lisse vasculaire, le système rénine-angiotensine et la synthèse du vasoconstricteur Angiotensine II. La séance se termine par un aperçu du cycle de vie viral, des interventions pharmacologiques et du développement du ritonavir par la conception de médicaments à base de structure.