Cette séance de cours couvre les principes de la technologie de l'ADN recombinant et ses applications dans l'édition de gènes, en se concentrant particulièrement sur CRISPR/Cas9. L'instructeur explique comment les molécules d'ADN recombinant sont créées par recombinaison génétique, permettant l'insertion de gènes spécifiques dans des plasmides. Le processus de clonage de l'ADN est détaillé, y compris l'utilisation de gènes de résistance aux antibiotiques pour sélectionner des bactéries modifiées avec succès. La séance de cours passe à CRISPR/Cas9, soulignant son rôle en tant que système immunitaire bactérien pouvant être exploité pour une édition précise des gènes. L'instructeur discute de la mécanique de CRISPR, y compris l'importance de l'ARN guide et de la séquence PAM pour cibler l'ADN. La séance de cours présente également l'origami à l'ADN, une technique permettant de plier l'ADN en formes spécifiques pour diverses applications, y compris l'administration de médicaments et la nanotechnologie. Le potentiel de ces technologies dans les progrès médicaux et les considérations éthiques entourant l'édition de gènes sont également abordés, mettant l'accent sur l'impact transformateur de la manipulation de l'ADN en biotechnologie.