Synthèse totale: l'approche de MacMillan à la minfiensine

Cette séance de cours couvre la synthèse totale de (+)-Minfiensine en utilisant l'approche de MacMillan, y compris l'analyse rétro, l'accès au tétracycle, la stratégie de fin de partie et la construction de l'unité pyrroloindoline tétracyclique. Il explore également la réactivité de l'indole, la tentative de synthèse biomimétique de la phalarine et la synthèse rétro de la phalarine. La séance de cours se penche sur les mécanismes impliqués dans la formation du tétrahydrocarbazole et les défis rencontrés dans la synthèse de la spiroindolénine. Il se termine par la validation de l'hypothèse de réarrangement Wagner-Meerwein et la tentative de synthèse énantiosélective de Phalarine.