Réactions asymétriques en chimie organique

Cette séance de cours couvre diverses réactions asymétriques en chimie organique, notamment l'hydrogénation, l'allilation, la réduction conjuguée et l'ouverture de l'époxyde. Il explore des concepts clés tels que la double activation, la stéréodiversité et la résolution cinétique. L'instructeur discute des mécanismes, des catalyseurs et de la sélectivité impliqués dans ces réactions, montrant l'importance de la conception du ligand et de la coordination des métaux. Des exemples tirés de la littérature, comme l'époxidation sans fil et l'hydrogénation de Noyori, sont utilisés pour illustrer les principes qui sous-tendent ces réactions.