Réactions asymétriques catalytiques dans la synthèse organique

Cette séance de cours couvre les principes et les mécanismes des réactions asymétriques catalytiques dans la synthèse organique, en mettant l'accent sur des sujets tels que l'activation HOMO, la catalyse de l'énamine, la catalyse de transfert de phase, la génération d'ylides chiraux et les stratégies d'activation double. L'instructeur discute des concepts clés comme la génération d'énolate chirale, les mécanismes de catalyse de l'énamine et la supériorité du prolinol silylé. Différents exemples et mécanismes sont présentés, notamment la formation d'ylides chiraux, les substitutions nucléophiles énantiosélectives et la bromination atroposélective. La séance de cours explore également l'utilisation de bases de phosphorane, d'iminocyclopropènes et de réarrangements de pinacol vinyloges dans la synthèse asymétrique.