Substitutions nucléophiles: SN Réactions

Cette séance de cours couvre les mécanismes SN1 et SN2 des substitutions nucléophiles, où le départ du groupe de départ précède l'attaque nucléophile dans SN1, conduisant à un mélange racémique dans les centres chiraux, et l'attaque simultanée du nucléophile dans SN2, entraînant une inversion stéréochimique. Il discute également de l'analogie entre les réactions SN et les réactions acido-basiques, laissant l'estimation de la qualité du groupe, la stabilisation des intermédiaires de carbocation, la détermination de la nucléophile, et des exemples de réactions SN2 comme la synthèse Williamson des éthers et la synthèse Gabriel des amines primaires.