Syndrome de Prader-Villy: Mécanismes génétiques et implications cliniques
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Explore le développement d'une technologie de réseau de sondes pour le diagnostic du cancer et d'un nez électronique pour la détection du cancer de la tête et du cou.
Explore la génétique des jumeaux monozygotes, les tests de paternité avec des microsatellites, la détection de la trisomie 21 et les diagnostics préimplantatoires.
Explore la létalité synthétique en génétique, en mettant l'accent sur les implications du cancer et les perspectives thérapeutiques par le biais d'interactions génétiques.
Explore l'importance de l'élucidation génétique pour la médecine personnalisée, en se concentrant sur l'évaluation des risques basée sur l'ADN et les traitements sur mesure.
Plonge dans l'hyperplasie congénitale des surrénales, une maladie génétique ayant de graves conséquences sur la santé en raison de déséquilibres hormonaux.