Couvre l'équilibre de Hardy-Weinberg et son impact sur les fréquences des allèles dans les populations, mettant l'accent sur la dérive génétique et l'élevage sélectif.
Explore les études d'association à l'échelle du génome, en mettant l'accent sur l'identification des variantes génétiques associées aux maladies et l'impact sur la médecine personnalisée.
Explore la traduction, les mutations, la fonction des ribosomes, le repliement des protéines et les processus de dégradation, en mettant l'accent sur le rôle du code génétique dans la synthèse des protéines.
Explore la neuroépigénétique, en se concentrant sur la structure de la chromatine, la régulation et l'héritage épigénétique dans le neurodéveloppement.
Explore les mécanismes génétiques du rétinoblastome et leurs implications cliniques, mettant en lumière la suppression des tumeurs, la réparation de l'ADN et la recombinaison génétique.
Plonge dans la neuroépigénétique, couvrant la structure de la chromatine, les modifications des histones, la méthylation de l'ADN et leur impact sur la transcription et l'hérédité des gènes.
Explore les mécanismes de mutation de l'ADN, y compris les erreurs de réplication et les mutations induites par les mutagènes, en mettant l'accent sur leur rôle dans la diversité génétique.
