Le rétinoblastome : mécanismes génétiques et implications cliniques

Cette séance de cours explore les mécanismes génétiques sous-jacents du rétinoblastome, un cancer de l’œil rare qui se développe chez les enfants. L'instructeur explique le rôle du gène RB dans la suppression des tumeurs, l'importance de la réparation de l'ADN et de l'apoptose dans la prévention du cancer, et l'importance des mutations dans le développement du rétinoblastome. Grâce à une analyse détaillée de la recombinaison génétique et du croisement, la séance de cours explore comment ces processus contribuent à la formation de tumeurs. La discussion s'étend aux taches jumelles chez Drosophila melanogaster, fournissant un aperçu de l'héritage génétique et de l'expression phénotypique. La séance de cours se termine par une comparaison entre le rétinoblastome et la génétique de la couleur de la peau, mettant l'accent sur l'interaction complexe entre les mutations génétiques et le développement du cancer.