Mécanismes homogènes d'hydrogénation

Cette séance de cours explore les différences mécanistiques entre le catalyseur de Wilkinson neutre et les catalyseurs cationiques dans le contexte de l'hydrogénation homogène des oléfines. Il explore les deux principaux régimes mécanistes, "l'hydrogène d'abord" et "l'oléfine d'abord", suivis d'une discussion sur les propriétés avantageuses d'un catalyseur spécifique. La séance de cours couvre également le potentiel du Rh(triphos)Cl en tant que catalyseur d'hydrogénation des alcènes et le concept d'hydrogénation asymétrique utilisant des complexes de métaux de transition chiraux. Diverses phosphines chirales bidentates sont examinées pour leur rôle dans l'obtention d'une énantiosélectivité élevée dans les réactions d'hydrogénation, conduisant au développement d'un processus asymétrique commercialisé. La séance de cours se termine par un aperçu des différents ligands chiraux et de leur impact sur les réactions catalysées par les métaux.