Activation énantiosélective C-H

Cette séance de cours traite des réactions énantiosélectives d'activation du C-H à l'aide de divers systèmes catalytiques, tels que les catalyseurs Cu, Rh et Ni, pour la fonctionnalisation des oléfines, des alkynes et des alkènes. On discute des mécanismes de cyclisation radicale, de métathèse et de couplage réducteur, ainsi que de l'utilisation de ligands comme JosiPhos et SEGPHOS. La séance de cours explore également la double activation sur un seul centre métallique, système non activé, et la combinaison des voies radicales et métalliques. Diverses réactions asymétriques, telles que l'hydrogénation, l'hydroamination et l'hydrocarbamoylation, sont présentées, soulignant l'importance de la conception du ligand et de l'optimisation du catalyseur.

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Séances de cours associées (33)

Concepts associés (135)

CH-435: Catalytic asymmetric reactions in organic chemistry

This lecture presents the development of catalytic asymmetric reactions in organic chemistry, including important current topics of research in the field.

Conception de médicament

La conception de médicament, plus précisément conception de substance pharmacologiquement active plus connue sous sa dénomination anglaise Drug design est l'ensemble des processus nécessaires à l'élaboration d'un médicament. Dans l'industrie pharmaceutique, ces processus peuvent-être subdivisés et répartis en quatre phases ou étapes : La phase de recherche La phase de développement La phase clinique La phase de mise sur le marché Remarque : Les phases de recherche et développement sont communément dénommées R&D.

Ligand efficiency

Ligand efficiency is a measurement of the binding energy per atom of a ligand to its binding partner, such as a receptor or enzyme. Ligand efficiency is used in drug discovery research programs to assist in narrowing focus to lead compounds with optimal combinations of physicochemical properties and pharmacological properties. Mathematically, ligand efficiency (LE) can be defined as the ratio of Gibbs free energy (ΔG) to the number of non-hydrogen atoms of the compound: LE = -(ΔG)/N where ΔG = −RTlnKi and N is the number of non-hydrogen atoms.

Réaction de Suzuki

La réaction de Suzuki, réaction de Suzuki-Miyaura ou couplage de Suzuki-Miyaura est une réaction de couplage et utilisée en chimie organique dans laquelle un groupe aryle et un deuxième groupe aryle se condensent pour donner une seule molécule. Généralement, cette réaction utilise un acide boronique réagissant avec un dérivé halogéné, tel un brome ou un iode avec un catalyseur au palladium. Cette réaction chimique a été publiée pour la première fois en 1979 par Akira Suzuki (鈴木章) (qui a reçu le prix Nobel de chimie en 2010 pour cette découverte) et Norio Miyaura (宮浦憲夫).

Réaction de Stille

La réaction de Stille ou couplage de Stille est une réaction chimique entre un composé organostannique et un dérivé halogéné hybridé sp2 avec un catalyseur au palladium : La réaction de Stille a été découverte en 1977 par John Kenneth Stille et David Milstein, un étudiant post-doctorant. La réaction de Stille est très utilisée en synthèse organique et dans les industries notamment les industries pharmaceutiques. La réaction fonctionne aussi avec des triflates comme groupe partant.

Couplage de Sonogashira

Le couplage de Sonogashira est une réaction de couplage direct entre un halogénure d'aryle et un alcyne terminal, catalysée par un complexe de palladium et un sel de cuivre(I) en tant que co-catalyseur. Cette réaction a été publiée par Kenkichi Sonogashira et Nobue Hagihara en 1975. Solvant de type amine. vignette|droite|450px|Mécanisme réactionnel A-B : Addition oxydante B-C (couplé avec F-G) : Transmetallation de l'alcyne du cuivre au complexe de palladium C-D : Réorganisation des ligands du palladium D-A : Elimination réductrice De plus, le couplage de Sonogashira comprend un co-cycle E-F-G qui permet in fine la transmétallation de l'alcyne sur le palladium.

Catalyse asymétrique CH-435: Catalytic asymmetric reactions in organic chemistry

Explore les modèles asymétriques de catalyse, d'umpolung et de sélectivité dans diverses réactions catalytiques, offrant des aperçus sur l'avenir de ce domaine.

Réactions asymétriques catalytiques

Explore les réactions asymétriques catalytiques, en mettant l'accent sur le contrôle de la régio- et de l'énantio-sélectivité à travers divers catalyseurs.

Catalyse: Hydrogénation CH-223: Organometallic chemistry

Couvre le thème de la catalyse, en mettant l'accent sur le processus d'hydrogénation et les avantages de l'utilisation de catalyseurs solubles.

Réactions asymétriques catalytiques en chimie organique CH-435: Catalytic asymmetric reactions in organic chemistry

Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur la réalisation d'une énantiosélectivité élevée et de percées sur le terrain.

Mécanisme d'hydrogénation CH-422: Catalyst design for synthesis

Plonge dans le mécanisme de réaction détaillé de l'hydrogénation, en mettant l'accent sur le catalyseur de Wilkinson et l'impact de la conception du ligand.