Activation énantiosélective C-H

Cette séance de cours traite des réactions énantiosélectives d'activation du C-H à l'aide de divers systèmes catalytiques, tels que les catalyseurs Cu, Rh et Ni, pour la fonctionnalisation des oléfines, des alkynes et des alkènes. On discute des mécanismes de cyclisation radicale, de métathèse et de couplage réducteur, ainsi que de l'utilisation de ligands comme JosiPhos et SEGPHOS. La séance de cours explore également la double activation sur un seul centre métallique, système non activé, et la combinaison des voies radicales et métalliques. Diverses réactions asymétriques, telles que l'hydrogénation, l'hydroamination et l'hydrocarbamoylation, sont présentées, soulignant l'importance de la conception du ligand et de l'optimisation du catalyseur.