Réactions asymétriques catalytiques en chimie organique

Cette séance de cours porte sur le résumé des chapitres 3.1 et 3.2, centré sur les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique. Il traite de l'activation des électrophiles autres que les carbonyl/imines, de l'utilisation de réactifs hypervalents en iode et de diverses réactions catalytiques telles que la spirolactonisation oxydative et la diaacétoxylation des oléfines. La séance de cours se penche également sur la réaction asymétrique catalytique de Staudinger Aza-Wittig, l'activation des systèmes allyliques, la substitution allylique directe et les sources d'énantiodiscrimination. De plus, il explore les ligands et les mécanismes, les modèles de stéréo-induction, la désymétrie des méso-substrats et la résolution cinétique des alcools propargyliques. La séance de cours se termine par des discussions sur l'acylation chirale, la résolution cinétique dynamique des esters et la résolution des amines cycliques via les intermédiaires azolium.